肺癌一线治疗新药-帕博利珠单抗

帕博利珠单抗（可瑞达）与T细胞上的PD-1结合不会激活补体系统，能够增强抗肿瘤免疫活性。帕博利珠单抗是一种高度选择性的人源化抗PD-1单克隆IgG4-κ同种型抗体，能阻断PD-1/PD-L1相互作用，同时保留宿主T细胞的抗肿瘤功能。今天咱们就来详细了解一下肺癌一线治疗新药-帕博利珠单抗。

帕博利珠单抗（可瑞达）适应症为：2019年4月11日美国FDA批准帕博利珠单抗单药一线治疗用于不适合手术或放化疗、表皮生长因子受体（EGFR）突变阴性和间变性淋巴瘤激酶（ALK）阴性、PD-L1 TPS≥1％ 的晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。

帕博利珠单抗成为继纳武利尤单抗之后第二款在中国上市的PD-1抑制剂。2018年7月25日，国家药品监督管理局正式批准帕博利珠单抗（可瑞达）的中国上市申请,用于经一线治疗失败的局部晚期或转移性黑色素瘤的治疗，

PD-1抑制剂单药疗效有限，在缺乏准确预测疗效生物标记物的背景下，凭借着可观的疗效，免疫联合化疗在临床中获得了先机。帕博利珠单抗适应证的扩展，为中国肺癌患者又点亮了一盏希望之灯。帕博利珠单抗（可瑞达）的推荐给药方案为2mg/kg剂量静脉输注30分钟以上，每3周给药一次，直至出现疾病进展或不可接受的毒性。根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停帕博利珠单抗给药或停药。不建议増加或减少剂量。

帕博利珠单抗（可瑞达）是一个程序性死亡受体1 （ PD- 1）的阻断抗体，可解除肿瘤细胞对免疫细胞的抑制。带有微卫星不稳定性高或错配修复缺陷的肿瘤有较多的肿瘤抗原，因而对免疫治疗更为敏感。

帕博利珠单抗（可瑞达）最常见的（大于或等于20%）的不良反应有食欲下降、疲劳、呼吸困难。最常见的（大于或等于2%）的严重不良反应有肺炎、呕吐、胸腔积液、呼吸困难、精神错乱、呼吸衰竭。

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