强直性脊柱炎治疗药物修美乐疗效怎么样？

修美乐（阿达木单抗）由英国CambridgeAntibodyTechnology(CAT)与美国雅培公司联合研制，为抗人肿瘤坏死因子(TNF)的人源化单克隆抗体，2003年1月首次在美国上市，修美乐（阿达木单抗）获批用于常规治疗效果不佳的成年重度活动性强直性脊柱炎患者。

强直性脊柱炎治疗药物修美乐疗效怎么样？

据一项国际性研究，常被应用于类风湿关节炎治疗的药物修美乐（阿达木单抗）可能也可缓解强直性脊柱炎（AS）的症状。AS是一种痛性并且毁损性自身免疫性疾病。在美国这种疾病的发生率为1/2000，发生于TNF袭击脊椎关节时，可导致关节炎症。修美乐（阿达木单抗）是一种TNF抑制剂。结果公布在近期召开的美国风湿病学会年会上。

 这项研究包括来自美国和欧洲的315例AS患者，受试者被随机分配接受40mg修美乐（阿达木单抗）或安慰剂共治疗24周。研究者应用5种方法来评价患者的治疗反应。治疗的初级终点为AS的症状和体征提高20%。在治疗12周和24周时，在接受修美乐（阿达木单抗）治疗的患者获得20%提高目标的人数相当于安慰剂治疗组的2倍。有些患者在进入研究2周就获得了如此结果。临床中修美乐（阿达木单抗,Humira）最严重的不良反应为重度感染、神经功能影响以及淋巴系统的某些恶性肿瘤。

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