贝伐珠单抗注射液是靶向治疗药物之一,目前已经广泛应用于临床,能治疗转移性结直肠癌等多种癌症的治疗。那么,转移性结直肠癌新药贝伐珠单抗效果如何?
2015年发表于《柳叶刀·肿瘤学》(Lancet Oncol)的TRIBE研究显示,FOLFOXIRI联合贝伐珠单抗较FOLFIRI联合贝伐珠单抗在一线治疗转移性结直肠癌(mCRC)患者中生存获益,但因为其安全性,该方案暂未推荐给所有患者。MACRO研究证明基线循环肿瘤细胞(bCTC)≥3是预后生存不良因素,VISNU-1研究旨在比较FOLFOX联合贝伐珠单抗和FOLFOXIR联合贝伐珠单抗方案,在≥3 bCTCs 的mCRC患者中的疗效。主要研究终点为无进展生存(PFS),次要终点为总缓解率(ORR)和总生存(OS)。
贝伐单抗(Avastin)也叫安维汀,是重组的人源化单克隆抗体之一,也是美国第一个获得批准上市的以血管内皮生长因子(VEGF)靶点的人源化单克隆抗体,FDA批准贝伐珠单抗的第一个适应症为联合化疗用于转移性结直肠癌的一线治疗。贝伐珠单抗能够特异性地结合VEGF,达到抑制肿瘤血管增生的作用,贝伐单抗能够抑制人血管内皮生长因子的活性,进而抑制肿瘤的增生,因此贝伐单抗一般对携带高表达VEGF肿瘤的患者更有效。在试验中,相较传统化疗,贝伐珠单抗联合化疗使患者的无进展生存期延长至9.2个月。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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