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密妥坦(米托坦)在中国哪里有售

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医学编辑翟微
2020-11-26 16:23
已帮助: 247人

密妥坦(米托坦)于1970年获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于治疗肾上腺皮质癌,并于2002年被欧洲药品管理局(EMA)列为罕见病药物。随后,曼托坦在加拿大(1978年)、巴西(1988年)、中国香港(1989年)、韩国(2001年)等多个国家和地区批准上市。

目前尚未在大陆上市,所以有条件的患者可以选择去香港或者国外购买,您可以通过专业的医生诊断开具药方,然后去拿药。或者选择一家正规的海外医疗服务公司,通过公司获取购药渠道。比如医伴旅。药品也是直邮到家,无需途经他手。

密妥坦(米托坦)在中国哪里有售

密妥坦(米托坦)可视为一种肾上腺细胞毒性药物(cytotoxic agent),可在不破坏细胞的情况下抑制肾上腺;米托坦可改变人体内肾上腺皮质内泌素(corisol)在肾脏以外的代谢;适用于治疗功能型和非功能型不能动手术的肾上腺皮质癌瘤。肾上腺皮质癌是一种罕见的恶性肿瘤,对化疗不敏感,出现转移的患者五年生存率不足15%。

德国Würzburg大学附属医院Martin Fassnacht博士等人对肾上腺皮质癌的联合化疗进行了深入研究。研究者随机指定304名晚期肾上腺皮质癌患者接受密妥坦(米托坦)联合依托泊苷,阿霉素及顺铂(EDP),或联合链脲霉素(链唑霉素)进行治疗。疾病进展期患者接受修正的食物疗法作为二线治疗方式。试验首要研究指标为总体存活率。

研究者发现,对于一线治疗,EDP–密妥坦(米托坦)治疗组患者与链唑霉素-密妥坦(米托坦)治疗组相比应答率有显着性提高,并且无疾病进展中位生存期也更长;两组间总体生存率无显着性差异。

在接受修正的食物疗法以进行二线治疗的185名患者中,EDP–密妥坦(米托坦)治疗组患者无疾病进展中位生存期为5.6月,链唑霉素-米托坦治疗组则为2.2月。

没有接受变更的二线治疗的患者前者组有更优的总体生存率,EDP–米托坦治疗组与链唑霉素-密妥坦(米托坦)治疗组分别为17.1月和4.7月。严重不良反应发生率没有显着性的组间差异。 研究者由此得出结论,作为一线治疗策略,EDP–密妥坦(米托坦)治疗比链唑霉素-密妥坦(米托坦)治疗的无疾病进展生存期及应答率均有显着性的提高,两组间毒性事件发生率相似,然而,总体生存率无显着性差异。

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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

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