卡比替尼(Cobimetinib)是罗氏公司开发的一款口服靶向抗癌药,获美国FDA及欧盟批准,联合罗氏自身已上市的抗癌药威罗菲尼Zelboraf(Vemurafenib),用于BRAF V600E或V600K突变阳性、不可切除性或转移性黑色素瘤患者的治疗。为获得更大治疗效益,黑色素瘤患者服用卡比替尼需要注意什么呢?
1、新原发恶性病,皮肤和非-皮肤:治疗开始前,当用卡比替尼(考比替尼)治疗时,和直至考比替尼(Cotellic)末次剂量后共至6个月对新恶性病监视患者。
2、出血:用卡比替尼(Cobimetinib)可能发生重大出血事件监视出血的体征和症状。
3、心肌病:在接受卡比替尼(Cobimetinib)与威罗菲尼患者比较用威罗菲尼作为单药心肌病的风险增加。尚未在左室射血分量(LVEF)减低患者中确定卡比替尼的安全性。因此,患者在实际使用考比替尼治疗期间需引起高度的注意。
4、严重皮肤学反应:监视严重皮疹。中断,减低或终止卡比替尼(Cobimetinib)的使用。
5、严重视网膜病和视网膜静脉阻塞:在有规则间隔进行眼科学检查和对任何视觉障碍。对视网膜静脉阻塞(RVO)永久地终止使用卡比替尼(Cobimetinib)。
7、横纹肌溶解综合证:监视肌酸磷酸激酶定期地和当临床上指示为横纹肌溶解综合证体征和症状。
8、 胚胎-胎儿毒性:卡比替尼可能致胎儿危害,应忠告生殖潜能女性对胎儿潜在风险和使用有效避孕。
热文推荐:BRAF突变阳性黑色素瘤组合疗法威罗非尼+卡比替尼 /newsDetail/82155.html
注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
扫码关注
了解最新国际医疗资讯!
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(京) - 非经营性-2020-0182