急性淋巴细胞白血病(ALL)是一种起源于淋巴细胞的B系或T系细胞在骨髓内异常增生的恶性肿瘤性疾病。奥英妥珠单抗(Besponsa)是美国辉瑞(Pfizer)开发的靶向CD22抗体的CD22抗体与烯二炔毒素的抗体药物偶联药物(ADC),2017年08月在美国获批用于治疗成人复发难治B细胞急性淋巴细胞白血病(ALL)。
在一项Ⅲ期临床研究中,结果显示:使用奥英妥珠单抗(Besponsa)后患者的总生存期较标准化疗组延长1个月,完全应答率可提高50%以上,且在治疗中产生不良反应的程度和比例都小于化疗组。奥英妥珠单抗也被FDA授予“孤儿药”的称号。
奥英妥珠单抗通常用于化疗后,这是一种需要通过输注给药的药物,在输注之前,先用皮质类固醇、解热剂和抗组胺药进行药物治疗。 根据药物治疗反应,将剂量分为第一周期及后续周期:第一周期:第1天0.8mg/㎡,第8,15天0.5mg/㎡,21天为一个周期。后续周期:当患者达到缓解时:第1,8,15天0.5mg/㎡,28天为一个周期。如果患者未达到缓解:第1天0.8mg/㎡,第8,15天0.5mg/㎡,28天为一个周期。
患者在接受2或3个疗程奥英妥珠单抗(Besponsa)后效果良好,之后可以进行干细胞移植。治疗效果良好但是不能接受干细胞移植的患者,最多可接受6个周期的治疗。对于使用奥英妥珠单抗治疗无应答的患者,应在3个周期后停止治疗。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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