2017年奥英妥珠单抗在美国获批上市,商品名Besponsa,适用于成人急性复发或难治性B细胞前体的治疗急性淋巴细胞白血病。目前国内并没有上市。作为一款新药,上市后最受人关注的就是它的治疗效果,下面我们来一起了解一下吧。
奥英妥珠单抗是一种抗体药物偶联物(ADC),由靶向CD22的单克隆抗体inotuzumab与细胞毒制剂卡奇霉素(calicheamicin)偶联而成。CD22是在癌细胞上发现的一种细胞表面抗原,存在于几乎所有的B-ALL患者中。奥英妥珠单抗靶向结合恶性B细胞表面的CD22抗原后内化进入细胞内,释放出细胞毒制剂卡奇霉素,摧毁癌细胞。
奥英妥珠单抗(Besponsa)获批上市是基于以下试验:该试验招募了326名经治疗的复发性或难治性B细胞ALL患者,这些患者被随机分成两组,分别接受奥英妥珠单抗或者化疗,考察治疗后的患者完全缓解率(CR)。结果显示奥英妥珠单抗治疗组完全缓解率达到35.8%,中位生存期为8.0个月。化疗组完全缓解率为17.4%,中位生存期为4.9个月。
奥英妥珠单抗(Besponsa)联合mini-hyper-CVD方案用于一线老年的ALL患者效果也十分不错。入组50多例患者,均大于60岁,ORR达到98%,三年OS为54%,较历史对照组超出32%。
以上就是奥英妥珠单抗治疗白血病的效果,希望对您有所帮助。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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