伊匹单抗(易普利姆玛)于2011年获得FDA批准用来治疗晚期黑色素瘤,2015年获得FDA批准联合纳武单抗用于BRAF V600野生型黑色素瘤以及黑色素瘤手术后治疗预防复发的风险,2016年获得FDA批准联合纳武单抗用于不可切除或转移性黑色素瘤的治疗(不考虑BRAF突变状态),然后于2017年FDA扩大对伊匹单抗的批准,将12岁及以上患有不可切除或转移性黑色素瘤的儿科患者纳入其中。从2018年4月16日开始,伊匹单抗已被批准联合纳武单抗联合用作中度和低风险晚期肾细胞癌患者的一线治疗,同年7月还被FDA批准联合纳武单抗用于既往治疗的MSI-H / dMMR转移性结直肠癌。
黑色素瘤新药伊匹单抗的上市无疑给诸多适应症患者的治疗提供了又一新选择,但是令人遗憾的是,该药目前还是未能够获得国家药监局的批准在国内上市。这也就意味着,目前患者在购买该药品时,就只能先选择海外购药了。据了解,瑞士罗氏出口土耳其版原研药售价在13000元左右,有需要的患者可联系医伴旅获取其购药渠道。
CTLA 4 的发现为晚期黑色素瘤的治疗带来新的作用靶点,伊匹单抗(ipilimumab)可以抑制 CTLA 4,促进免疫反应,一定程度上改善了病人的症状,延长了病人的生命,给晚期黑色素瘤病人带来了更多的希望。但同时在抗肿瘤的同时伴随产生的自身免疫反应也显著增加,所以患者在接受伊匹单抗治疗期间,一定要引起注意,采取有效措施对症处理。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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