舒立瑞是一种首创的补体抑制剂,通过抑制补体级联反应终端部分的C5蛋白发挥作用。补体级联反应是免疫系统的一部分,其不受控激活在严重的罕见病和超级罕见病中发挥了重要作用,包括:阵发性睡眠性血红蛋白尿(PNH)、非典型溶血尿毒症综合征(aHUS)、抗乙酰胆碱受体(AchR)抗体阳性的重症肌无力(MG)、NMOSD,那舒立瑞治疗效果怎么样?
一项为期26周的随机双盲平行对照临床试验对舒立瑞进行了评价。在该项临床试验中,符合条件的患者1、血清中抗AChR抗体阳性;2、临床分级二至四级;3、MG-ADL评分≥6分;4、治疗失败或尝试免疫抑制治疗无效在1年以上)共125名入组,其中舒立瑞治疗组62人,对照组63人。用药26周后,通过对重症肌无力两套评分系统(MG-ADL和QMG)的改善程度来评判药物的有效性。
试验结果表明,与对照组相比,舒立瑞干预后,两套评分系统均得到了显著改善,提示该药物对抗AChR抗体阳性的重症肌无力患者有效。舒立瑞用于AChR抗体阳性的MG患者,对于重症肌无力的治疗无疑具有里程碑式的意义。
哪些情况下谨慎或者避免使用舒立瑞?
任何其他系统感染患者需谨慎使用。
18岁以下儿童用药的安全性及有效性尚未确立,应慎用。
妊娠期妇女应权衡利弊,在利大于弊的情况下使用。
哺乳期妇女慎用舒立瑞,如确需要,应暂停哺乳喂养。
相关热文推荐:舒立瑞(依库珠单抗)怎么注射? /newsDetail/84855.html
注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
扫码关注
了解最新国际医疗资讯!
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(京) - 非经营性-2020-0182