急性非淋巴细胞性白血病治疗新药-赛德萨

抗癌新特药赛德萨早在1969年6月被美国食品药品监督管理局批准上市。抗癌新特药赛德萨最早在1959年由加州大学伯克利分校的RichardWalwickWaldenRoberts和CharlesDekker合成，其最初由Upjohn公司以Cytosar-U为商品名出售，因其化学结构是胞嘧啶与阿拉伯糖结合成的核苷，因此得名“阿糖胞苷”。国家食品药品监督管理局在2000年批准赛德萨在中国上市。

抗癌新特药赛德萨主要适用于成人和儿童急性非淋巴细胞性白血病的诱导缓解和维持治疗。它对其他类型的白血病也有治疗作用，如：急性淋巴细胞性白血病和慢性髓细胞性白血病（急变期）。抗癌新特药赛德萨可单独或与其他抗肿瘤药联合应用；联合用药疗效更好。

赛德萨（阿糖胞苷）口服无活性，根据不同的治疗方案给予不同给药方法与疗程，可静脉输注（静脉或静脉注射）给药；另一种方法是鞘内注射，当药物需要到达大脑和脊髓周围的脑脊液（CSF）时，可以使用此方法，将药物直接注入到脊髓液中。患者在诱导治疗时，应有足够的实验室和辅助设备以监测患者对药物的耐受性，确保患者免遭药物的毒性损害。

阿糖胞苷是一种骨髓抑制剂，能够干扰DNA的合成，同时也是一种抗代谢物。能够在人体内被迅速转化为阿汤胞嘧啶三磷酸，在细胞周期S期中，抑制DNA多聚酶及少量掺入DNA，因而阻止DNA的合成。