老挝东盟维奈托克效果怎么样?
老挝东盟简称“东盟制药”,是经过老挝卫生部门正式批准、严格按照美国FDA标准设计和建造的现代化制药企业,也是目前老挝国内最先进的高科技制药企业之一。
东盟制药创建于2012年,工厂位于首都万象,目前用于老挝政府颁发的正规药号56个,所生产药物涉及病毒性肝炎、肿瘤与血液疾病等三大类别,品质优良,疗效显著,多次受到老挝卫生部表彰。
一项具有随机性(1:1),多中心,开放性标签以及主动控制的实验。在实验中,维奈托克联合obinutuzumab(VEN + G)与obinutuzumab联合苯丁酸氮芥(GClb)对432例未经过治疗的CLL且伴有其他共存疾病的患者进行对比试验。
主要疗效结果是由独立审查委员会评估的无进展生存期(PFS)。该试验主要疗效结果是由独立审查委员会评估的无进展生存期(PFS)。该试验表明,与接受GClb治疗的患者相比,接受VEN + G治疗的患者PFS有统计学意义上的显著改善(HR 0.33; 95%CI:0.22,0.51; p <0.0001)。中位随访28个月后,两组均未达到中位PFS。VEN + G组的总体反应率为85%,而GClb组为71%,p = 0.0007。
该试验还证明了骨髓和外周血中微小残留疾病阴性率(每10 4个白细胞少于一个CLL细胞)的统计学显着改善。在该分析中,总体存活数据并不成熟;对以前未经治疗的CLL治疗方式向前迈出的重要一步。
在CLL / SLL中,维奈托克最常见的不良反应(≥20%)是中性粒细胞减少,血小板减少,贫血,腹泻,恶心,上呼吸道感染,咳嗽,肌肉骨骼疼痛,疲劳,和水肿。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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