赛诺菲生产的伊米苷酶有效果吗

赛诺菲致力于帮助人们应对健康挑战，致力于将科学创新转化为医疗健康解决方案，让生命绽放。据了解2009年，由赛诺菲生产的伊米苷酶在中国上市，国内患者可以选择在医院购药。

由于高雪氏病的异质性和多系统性，应根据对该病所有临床表现的综合评估，为每位患者量身定制剂量。一旦确定了患者对所有相关临床表现的反应，就可以调整给药剂量和频率，以维持对于所有临床表现已经达到的最佳参数，或者进一步改善那些尚未标准化的临床参数。

已证明一系列剂量方案可有效治疗该疾病的某些或所有非神经系统表现。每2周一次60 U / kg体重的初始剂量在治疗6个月内已显示出血液学和内脏指标的改善，并且继续使用可制止骨病的进展或改善骨病。已显示每两周一次低至15 U / kg体重的剂量可改善血液学参数和器官肿大，但不能改善骨骼参数。通常的输注频率是每2周一次;这是可获得最多数据的输注频率。

伊米苷酶对慢性神经病性Gaucher患者神经症状的疗效尚未确定，对于这些表现，不建议使用特殊的给药方案。重构和稀释后，通过静脉输注施用制剂。初次输注时，应以不超过每千克体重每分钟0.5个单位的剂量施用伊米苷酶。在随后的给药中，可以增加输注速度，但每分钟每公斤体重不应超过1个单位。输液速度的增加应在专业的医护人员的监督下进行。

伊米苷酶剂量应根据患者个体情况调整:初始剂量范围为2.5U/kg,每周3次,到60U/kg,每2周1次。2年后若达到治疗目标,剂量可改为45U/Kg，60U/kg每2周1次是获得数据最多的剂量。病情严重时可能要求较高的剂量或较多的给药次数。应根据每位患者的个体情况调整剂量,并应定期进行全面评估患者的临床表现,根据是否达到治疗目的而上调或下调伊米苷酶的剂量。

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