美国基因泰克公司生产的泊洛妥珠单抗注射后多久起效？

泊洛妥珠单抗在美国于2019年6月获得加速批准，联合BR疗法治疗既往已接受至少2种疗法的R/R DLBCL患者；在欧盟，泊洛妥珠单抗于2020年1月获得有条件批准，联合BR疗法治疗不适合造血干细胞移植的R/R DLBCL患者。在美国和欧盟，泊洛妥珠单抗均被授予治疗DLBCL的孤儿药资格，并分别被授予突破性药物资格（BTD）和优先药物资格（PRIME）。

基因泰克是一家以科学创新的研究导向公司，有超过1,100名研究员、科学家、学士后人员并进行很广泛的科学研发— 从分子生物、蛋白质化学到生物资讯与生理学。不同领域的基因泰克的科学家们现今以以下五个疾病范畴为对象：肿瘤学、免疫学、组织生长与修复、神经科学与感染性疾病。

泊洛妥珠单抗在1b / 2期积极试验结果最终使其获得了监管绿灯。试验结果显示该组合的疗效优于苯达莫司汀和利妥昔单抗配对的常用治疗方案。在该试验中，40％的患者使用泊洛妥珠单抗组合达到完全疗效反应，而苯达莫司汀和利妥昔单抗组患者的疗效反应率仅为18％。在治疗过程结束时，泊洛妥珠单抗组合中45％的患者达到了客观反应，而苯达莫司汀和Rituxan组仅为18％。

那么，美国基因泰克公司生产的泊洛妥珠单抗注射后多久起效？一般来说，药物起效时间与患者病情进展程度、对药物的吸收情况和耐受程度、用法用量是否正确有着莫大的关系，泊洛妥珠单抗也是如此；因此，美国基因泰克公司生产的泊洛妥珠单抗注射后多久起效没有一个标准的答案，具体起效时间因人而异，不可一概而论。

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