英国阿斯利康公司(AstraZeneca)是全球领先制药公司,英国阿斯利康英飞凡获批用于治疗同步放化疗后未进展的不可切除Ⅲ期非小细胞肺癌(NSCLC),以及与标准治疗(SoC)化疗,依托泊苷加卡铂或顺铂(铂-依托泊苷)联合使用,一线治疗广泛期小细胞肺癌。
英国阿斯利康英飞凡治疗肺癌效果怎么样?
PACIFIC研究是一项随机、双盲、安慰剂对照的国际多中心临床研究,英飞凡 (Durvalumab) 作为维持治疗,用于接受了标准的含铂方案同步放化疗后,未发生疾病进展的无法手术切除的局晚期(III期)非小细胞肺癌者。
PACIFIC 试验在 26 个国家/地区的 235 个中心进行,入组约 700 多例患者。研究的主要终点为PFS和OS,次要终点包括 PFS 率与 OS率 、客观缓解率 (ORR) 及缓解持续时间等。患者随机分配,一些患者接受德瓦鲁单抗(度伐鲁单抗,英飞凡)维持治疗患者的无进展生存期(PFS,即患者生存而肿瘤又没有长大的时间),一些患者接受安慰剂患者。
结果显示:局部晚期患者接受标准的同步放化疗控制肿瘤后再接受德瓦鲁单抗(度伐鲁单抗,英飞凡)维持治疗,肿瘤再次进展的时间达到16.8个月(接近1年半),使用安慰剂的情况只有不到半年(5.6个月)。
相关热文推荐:阿斯利康英飞凡获FDA批准用于广泛期小细胞肺癌一线治疗 /newsDetail/86601.html
注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
扫码关注
了解最新国际医疗资讯!
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(京) - 非经营性-2020-0182