艾日布林(Halaven)是一款由日本卫材(Eisai)公司研发的非紫衫烷类微管抑制剂。2010年11月15日,美国 FDA 批准艾日布林用于治疗曾接受至少两种以上的晚期化疗方案治疗的转移性乳腺癌患者。先前的治疗应该至少包括两种最为普通的化疗:蒽环类抗生素和紫杉烷。
Halaven是由卫才公司研发的,是一种从海洋生物黑色软海绵(Halichondriaokadai)中提取的 一 种有化疗活性类海绵素 B人工合成衍生物,它是一 种非紫杉烷类的微管抑制剂,通过抑制微管动力的生长期,同时并不影响缩短其周期,并且将微管蛋白分离为无影响的凝聚物起作用。
FDA对于Halaven的批准基于III期的临床研究,结果表明,用日本卫材艾日布林治疗的患者,中位生存时间比肿瘤医生选择的不同种单药治疗多2.5个月,日本卫材艾日布林治疗组的中位总生存时间为 13.12个月,而单药治疗组为10.65个月。
日本卫材艾日布林最常见的副作用报道有:嗜中性白细胞减少、贫血、疲劳、脱发、周围神经病变(四肢麻木、刺痛、灼烧感)、恶心、虚弱以及便秘等。
作为一家立足于科研的医药公司,日本卫材重视产品研发工作。其致力于神经病学、胃肠病学以及肿瘤学专业领域的研究。在乳腺癌治疗领域,艾日布林是其代表药物之一。目前除了可以在国内购买此药以外,有需要的患者还可亲自出国到当地购买,同样亦可联系医伴旅来获取日本卫材艾日布林的购药渠道。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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