德国生产的塞替派(Tepadina)是一种什么药物呢?
塞替派(Tepadina)是由德国Riemser Pharma GmbH公司生产。注射用塞替派(Tepadina)早在1994年在美国获批上市,目前可用于治疗乳腺癌、卵巢癌、控制癌性体腔积液继发于弥漫性或局部肿瘤的各种浆膜腔疾病、治疗膀胱表面乳头状癌,也可有效对抗其他淋巴瘤。
塞替派(Tepadina)机制是通过鸟嘌呤碱基与DNA双链交联,导致DNA不可修复性损伤,从而阻止DNA、RNA和蛋白合成,是一种细胞周期非特异性药物。在组织培养中,塞替派(Tepadina)可以抑制动物胚胎细胞、人体细胞及肿瘤细胞的有丝分裂。
塞替派(Tepadina)为细胞周期非特异性药物,在生理条件下,形成不稳定的亚乙基亚胺基,具有较强的细胞毒作用。骨髓抑制是最常见的剂量限制毒性,多在用药后l~6周发生,停药后大多数可恢复。
使用塞替派(Tepadina)进行治疗可能会对胎儿产生危害,因此患者在使用该药品治疗期间应采取有效避孕措施,患者若已怀孕,应告知医生实际情况,并按照医生的诊疗建议用药。正处在哺乳期的患者也应立即停止哺乳。
使用塞替派(Tepadina)治疗时,在白血病/淋巴瘤病人中为防止尿酸性肾病或高尿酸血症,患者可给予大量补液(或)给予别嘌呤醇。使用塞替派(Tepadina)进行治疗可能会导致血小板和白细胞下降,患者在治疗期间应注意血小板和白细胞计数。患者对塞替派(Tepadina)任一成分过敏则不可使用该药品进行治疗。
相关热文推荐:德国生产的塞替派(Tepadina)使用说明 /newsDetail/88246.html
注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
扫码关注
了解最新国际医疗资讯!
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(京) - 非经营性-2020-0182