塞替派(Tepadina)是德国生产的一种细胞周期非特异性药物。通过鸟嘌呤碱基与DNA双链交联,导致DNA不可修复性损伤,从而阻止DNA、RNA和蛋白合成,在组织培养中,塞替派(Tepadina)可以抑制动物胚胎细胞、人体细胞及肿瘤细胞的有丝分裂。
塞替派(Tepadina)1994年在美国获批上市,主要用于治疗乳腺癌,卵巢癌,膀胱癌(局部灌注)及癌性体腔积液(腔内注射)等治疗。塞替派(Tepadina)对消化道腺癌、恶性淋巴瘤、子宫颈癌、恶性黑色素瘤、甲状腺癌、肺癌等也有一定疗效。
德国生产的塞替派(Tepadina)效果好不好?
在试验研究中比较了多西他赛单药和多西他赛联塞替派(Tepadina)对转移性乳腺癌的疗效及其预后。将试验中纳入的转移性乳腺癌患者(86例)依据化疗方案不同分为多西他赛治疗组和多西他赛+塞替派(Tepadina)组。比较两组化疗后近期疗效、不良反应和远期生存率 。
结果显示,多西他赛单药治疗组的有效率为50%,联合用药组为56.82%,多西他赛组与多西他赛+塞替派(Tepadina)组的临床控制率为80.95% 比90.91%,两组相比较差异无显著性;多西他赛组和联合用药组的无进展生存期为12.64个月比14.26个月,两组比较差异无显著性;两组1年、2年肿瘤局控率和生存率比较差异无显著性 ;但3年生存率上多西他赛+塞替派组的效果明显优于多西他赛组,且差异有显著性。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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