德国生产的塞替派(Tepadina)效果好吗

塞替派(Tepadina)早在1994年在美国获批上市，是乙烯亚胺类烷化剂的代表，对多种实体瘤均有效。目前塞替派(Tepadina)已被用于多种淋巴造血系统疾病的治疗，包括自体造血干细胞移植（auto-HSCT）预处理、异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）预处理、原发中枢神经系统淋巴瘤（PCNSL）和多种淋巴造血系统疾病的化疗等。

德国生产的塞替派(Tepadina)效果好吗？

塞替派(Tepadina)、白消安、氟达拉滨联合用药方案可作为急性白血病患者allo-HSCT中最常用的预处理方案。2020年一项研究长期随访了253例进行allo-HSCT的急性髓系白血病患者，塞替派(Tepadina)、白消安、氟达拉滨方案与白消安联合氟达拉滨（BF）预处理方案相比，有效降低了5年累积复发率，两者相比为30%VS15%，并提高5年生存率。

德国生产的塞替派(Tepadina)联合其他药物治疗能够有效降低急性白血病患者的5年累积复发率，除此之外，在其他多种实体瘤的治疗中使用塞替派(Tepadina)治疗也起到了积极的效果。

塞替派(Tepadina)通过注射给药，应在有治疗经验的医生指导下开始治疗，如果患者对塞替派(Tepadina)及其成分过敏，则不应开始使用。如果患者有严重肝、肾功能不全，或者严重骨髓抑制也禁止使用塞替派(Tepadina)。使用塞替派（tepadina）治疗时，在白血病/淋巴瘤病人中为防止尿酸性肾病或高尿酸血症，患者可给予大量补液（或）给予别嘌呤醇。

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