拜耳阿柏西普上市时间

阿柏西普是全球首个完全人源的融合蛋白，可同时阻断VEGF-A、VEGF-B以及PGF,作用靶点更广；可有效结合VEGF二聚体，更高亲和力；同时它作用时间更长，具有更持久的疗效，注射间隔可延长至3-4个月。那么，今天来看一下拜耳阿柏西普上市时间。

2011年11月眼科液体制剂阿柏西普被批准用于年龄相关性黄斑变性的治疗；

2012年9月 21日，FDA批准该公司的眼科液体制剂阿柏西普用于视网膜中央静脉阻塞 (CRVO) 后黄斑水肿。

2013 年2月份批准将阿柏西普添加到FOLFIRI方案，可以改善已使用过奥沙利铂的转移性结肠癌病人的生存期。

2018年2月13日，国家食品药品监督管理总局（CFDA）已批准阿柏西普用于治疗成人糖尿病性黄斑水肿（DME）。

阿柏西普目前已经在全球100多个国家上市了，阿柏西普是一种新的抗VEGF药物，通过与VEGF紧密结合，降低血管通透性，进一步抑制新生血管的生成。作为人血管内皮生长因子(VEGF)受体1和受体2胞外区结合域与人免疫球蛋白Fc段重组形成的融合蛋白，阿柏西普可以阻断肿瘤组织中新生血管形成过程从而间接达到抗肿瘤的作用。

拜耳公司，总部位于德国的勒沃库森，高分子、医药保健、化工以及农业是公司的四大支柱产业。全球最大的化工和医药保健企业之一，在生命科学、高分子材料和精细化工等众多领域位居业界前列。

已有多项研究表明阿柏西普对多种实体瘤尤其转移性结直肠癌（mCRC）有明确的抗肿瘤作用。

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