维奈托克venetoclax目前已被美国FDA批准用于治疗曾服用多种药物且复发难治的染色体17p 缺失型慢性淋巴细胞白血病,维奈托克venetoclax也是美国FDA批准的首个B细胞淋巴瘤因子-2(B-cell lymphoma 2,BCL-2)小分子抑制剂类药物。
维奈托克venetoclax原研药价格较高,因此很多患者购买老挝东盟版维奈托克venetoclax。老挝东盟直接采用美国FDA标准,以专业态度和精神,制药过程中无论从外观还是疗效,均严格遵守FDA对仿制药的各项要求和标准,进行产品的研发与生产,以确保药品疗效和患者认可度。这意味着东盟制药在进入国际市场的时候更容易。老挝东盟维奈托克药效与原研药相差无几,作用相同,且性价比较高。
老挝东盟维奈托克好用吗?
一项代号为CLL14的国际多中心、开放标签的三期研究,共入组432例患者,1:1随机分组。研究组使用维奈托克 Venclyxto)联合奥比妥珠单抗、固定12周期治疗方案;对照组使用苯丁酸氮芥联合奥比妥珠单抗,使用为12个月,与既往研究相比持续时间更长。
中位随访28.1月。维奈托克Venclyxto联合奥比妥珠单抗组优于对照组。24个月时PFS率为88%vs64%;客观缓解率ORR为85%vs71%,完全缓解CR率50% vs 23%;治疗结束3个月后外周血微小残留病(MRD)阴性率为76% vs 35%,骨髓MRD阴性率57%vs17%,MRD阳性转化率VenG组较对照组风险降低81%。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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