罗氏易普利姆玛是一种CTLA-4免疫检查点抑制剂,也是截至目前上市的唯一一款CTLA-4单抗。该药于2011年3月25日获得美国FDA用于治疗晚期(转移性)黑色素瘤患者,也是第一个被美国FDA批准的用以转移性黑色素瘤治疗的免疫类药物。
恶性黑色素瘤是一种起源于黑色素细胞的恶性肿瘤,其具有恶性程度高、易转移、预后差的特点。少数早期病人可通过外科手术的方法治疗,但其对放化疗均不敏感,因此恶性黑色素瘤是进展最快的一种肿瘤。
一项对1861例经易普利姆玛治疗的晚期黑色素瘤患者总生存期(OS)的分析发现,中位OS为11.4个月,患者3年生存率为22%。与化疗药物达卡巴嗪联合治疗的临床试验显示,伊罗氏易普利姆玛联合达卡巴嗪使用效果优于达卡巴嗪单药,OS由9.1个月延长至11.2个月。
罗氏制药是一家跨国制药公司,成立于1896年,1926年,罗氏来到中国。罗氏的业务范围主要涉及药品、医疗诊断、维生素和精细化工、香精香料等四个领域。
那罗氏抗癌新药易普利姆玛在国内上市了吗?
据了解,易普利姆玛在国内还没有上市,患者可以购买国外上市的版本,具体详细内容,可以随时咨询医伴旅了解!
易普利姆玛副作用表现为寒战和(或)发热,恶心,头痛,眩晕,严重者可出现低血压,血管神经性水肿,呼吸困难等。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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