T-DM1(kadcyla)是一个靶向HER2抗体药物结合物(ADC),含人源化抗-HER2 IgG1曲妥珠单抗和微管抑制剂DM1,两者通过稳定硫醚连接物MCC共价连接。
T-DM1(kadcyla)适应症:适用于HER2阳性转移性乳腺癌,既往曾接受曲妥珠单抗和一种紫衫烷类分开或联用患者的治疗。患者应有以下任一情况:既往接受对转移疾病治疗,或完成辅助治疗期间或6个月内发生疾病复发。
T-DM1(kadcyla)由罗氏研制。罗氏集团于1896年成立以来,罗氏致力于探索疾病预防、诊断和治疗方案 。与有关的利益相关方开展合作,提升患者对于创新药物的可及性。
T-DM1(kadcyla)不良反应包括有:恶心/疲劳/肌肉骨骼疼痛/出血/血小板减少症/便秘/头痛/腹泻/鼻出血/周围神经病变/呕吐/腹痛/发火/关节痛/虚弱/咳嗽等。在T-DM1(kadcyla)临床试验中报告肝脏结节再生增生病例; 在诊断为肝脏结节再生性增生时,必须永久停止治疗。使用T-DM1(kadcyla)进行治疗可能会导致发生左心室功能障碍的风险增加。T-DM1(kadcyla)与曲妥珠单抗不可互相替代。T-DM1(kadcyla)可能会导致严重的肝毒性,包括肝功能衰竭和死亡,在T-DM1(kadcyla)治疗期间需要做好相关监测,不可盲目用药。患者在接受T-DM1(kadcyla)治疗前,应到医院做详细检查,并按照医生的诊疗建议严格用药。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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