阿昔替尼是新一代的肾癌靶向治疗药物,适应证为既往细胞因子相关治疗方案失败的成人进展期肾癌。阿昔替尼不仅能够抑制血管内皮生长因子(VEGFR)-1,VEGFR-2和VEGFR-3,还能够抑制酪氨酸激酶受体。通过与这些受体结合,阿昔替尼可以很好的抑制肿瘤血管生成,从而延缓肿瘤生长以及病情继续进展。那么,阿昔替尼的效果好吗?
这项试验包含 723 名患者:361 名患者口服阿昔替尼 5mg 每日 2 次,362 名患者口服索拉非尼 400mg 每日 2 次。治疗持续到疾病 f 的发展,出现无法接受的毒副反应,或自动退出。所有的病例 ECOG 评分 0 或 1,所有病人接受过先期系统化治疗,包含下列药物中一种:舒尼替尼、temsirolimus(替西罗莫斯),贝伐单抗或者细胞因子。试验剔除那些患有不可控制高血压的病例。
分析无进展生存期证实在接受 axitinib(阿昔替尼)患者和接受索拉非尼患者之间存在显著的统计学差异。中位无进展生存期在接受 axitinib(阿昔替尼)治疗者中为 6.7 个月,索拉非尼中位无进展生存期为 4.7 个月。这个无进展生存期在前期使用细胞因子治疗者中明显优于前期使用舒尼替尼治疗者。
碧康制药股份有限公司(Beacon, 简称碧康制药)创建设于2001年,是孟加拉目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业,也是该国成长最快的大型制药龙头企业。碧康制药所生产的阿昔替尼是全球的首仿药,深受患者朋友们欢迎。规格为5mg*60片的阿昔替尼,售价仅为1550元 ,相比起来更适合长期使用。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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