2015年11月,美国食品和药物管理局批准罗氏靶向药考比替尼用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑素瘤,与佐博伏维莫非尼vemurafenib(Zelboraf)联合使用。罗氏靶向药考比替尼不适用于治疗野生型BRAF黑色素瘤患者。
瑞士罗氏公司创立于1896年,是医药品和诊断学领域以研究为核心的全球领先的医疗保健集团之一。总部位于瑞士巴塞尔。罗氏是体外诊断学领域的全球领导者、领先的癌症和移植药物供应商以及病毒学领域的市场领导者,并活跃于自身免疫性疾病、炎症、新陈代谢紊乱以及中枢神经系统疾病等其他主要治疗领域。考比替尼是罗氏代表药物之一。
考比替尼Cotellic的安全性和有效性是在一项多中心、随机(1:1)、双盲、安慰剂对照试验中确定的。试验对象为495例先前未经治疗的BRAF V600突变阳性、无法切除或转移的黑色素瘤患者分析考比替尼的效果。试验结果表明,两组患者(考比替尼组 VS 安慰剂组)的中位PFS为12.3个月 VS 7.2个月,中位OS为22.3个月 VS 17.4个月,ORR为70% VS 50%,CR为16% VS 10%,PR为54% VS 40%,中位DOR为13.0个月 VS 9.2个月。
罗氏靶向药考比替尼去哪买的到?
罗氏靶向药考比替尼还没在国内上市,患者可以购买在国外上市的罗氏靶向药考比替尼,具体购药信息可以咨询客服了解。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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