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拜耳阿柏西普在中国上市了吗？
医学编辑郑俊阳
2021-01-13 08:57
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拜耳阿柏西普是一种新型玻璃体内注射用VEGF抑制剂，是一种重组融合蛋白，由人体血管内皮细胞生长因子（VEFG）受体1和2的胞外区与人体免疫球蛋白G1的可结晶片段融合而成。Eylea作为VEGF家族各成员（包括VEGF-A）及胎盘生长因子（PIGF）的一种可溶性诱饵受体发挥作用，与这些因子具有极高的亲和力，从而抑制这些因子与同源VEGF受体的结合，因此Eylea可抑制异常的血管生成及渗漏。
阿柏西普由德国拜耳研发生产，阿柏西普眼内注射溶液已有五个适应症在全球100多个国家获准上市，主要用于治疗视网膜病变引起的视力损害：包括糖尿病性黄斑水肿（DME）、新生血管性年龄相关性黄斑变性 (湿性AMD)，视网膜静脉阻塞 (RVO，包括BRVO和CRVO)、以及病理性近视性脉络膜新生血管(myopic CNV)引发的视力损害。
拜耳是全球制药巨头。在材料创新，作物科学及医药保健等众多领域位居业界前列。拜耳阿柏西普在中国上市了吗？
拜耳阿柏西普2018年2月13日获批在国内上市，阿柏西普在中国获准用于治疗糖尿病性黄斑水肿的抗VEGF类药物。阿柏西普用于治疗糖尿病性黄斑水肿时，阿柏西普眼内注射溶液的推荐剂量为2 mg，初始5个月连续每月注射一次，然后每两个月（8周）进行检查并注射一次。患者治疗12个月后，可根据视力、解剖学结果延长治疗间隔。
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注：文章信息来源于网络，仅供医护人员内部讨论，不作为用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。
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