美国安进博纳吐单抗,是一款免疫治疗的药物,2014年获美国食品与药品监督管理局(FDA)批准用于费城染色体阴性前体B细胞急性淋巴细胞白血病的治疗。
美国安进博纳吐单抗是治疗前体B-cell ALL的一种创新型疗法,也是全球获批的首个抗CD19药物。
急性淋巴细胞白血病(ALL)是一种发病迅猛的恶性血液肿瘤,通常急性发病,起源于淋巴细胞的的B系或T系细胞在骨髓内异常增殖并聚集,同时抑制正常的造血功能,八成的患者会有进行性贫血症状。
ALL患者血常规检查可发现白细胞总数增加、血小板计数减少,并可检测到数量不等的幼稚淋巴细胞。费城染色体阴性前体B细胞急性淋巴细胞白血病(B-cellALL)是ALL的一种亚型,并不常见,具有ALL增长快速的特点,费城染色体是发生在骨髓中的一种异常,常见于急性淋巴细胞白血病和慢性粒细胞性白血病患者。
安进公司是由一群科学家和风险投资商于1980年创建的。安进公司主要从事人用创新药物的探索、研发、生产和销售,致力于发掘生物科技潜力以用于对患有严重疾病患者的治疗。通过借助前沿人类遗传学等工具,安进公司力求揭示疾病的复杂性,为理解人类生物学原理奠定基础。
那美国安进生产的博纳吐单抗在国内上市了吗?
据了解,博纳吐单抗在国内还没有正式上市,有需要的患者可以联系医伴旅了解相关事宜!
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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