本妥昔单抗是一种CD30定向的抗体 – 药物偶联物,美国食品和药品监督管理局2011年8月19日批准本妥昔单抗治疗霍杰金淋巴瘤(HL)和一种罕见淋巴瘤被称为系统性间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)。来了解一下武田淋巴瘤新药本妥昔单抗注射方法。
本妥昔单抗用法用量:
经典霍奇金淋巴瘤(cHL):
1.先前未经治疗的CHL:每两周静脉输注1.2 mg / kg(与AVD组合); 不超过120毫克/剂量,持续直至最大剂量12次,疾病进展或出现不可接受的毒性。
2.cHL合并:在自动HSCT后4-6周内或从自动HSCT恢复后开始,每三周静脉注射1.8 mg / kg; 不超过180毫克/剂量,继续进行,直到最多16个周期,疾病进展或不可接受的毒性。
3.复发性cHL:每三周静脉注射1.8 mg / kg; 不超过180毫克/剂量;继续直到疾病进展或不可接受的毒性;系统性间变性大细胞淋巴瘤。
未经治疗的系统性间变性大细胞淋巴瘤(sALCL):每三周静脉注射1.8 mg / kg,每次6-8剂;不超过180毫克/剂量。
1.复发性sALCL:每三周静脉注射1.8 mg / kg; 不超过180毫克/剂量,继续直到疾病进展或不可接受的毒性。
2.原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤:每三周静脉注射1.8 mg / kg; 不超过180毫克/剂量,继续进行,直到最多16个周期,疾病进展或不可接受的毒性。
3.表达CD30的外周T细胞淋巴瘤:每三周静脉注射1.8 mg / kg,每次6-8剂;不超过180毫克/剂量。
武田制药是一家总部位于日本、以价值观为基础、以研发为驱动的全球领先生物制药公司。武田专注于四大治疗领域的药物研发:肿瘤、消化、神经科学及罕见病领域,并针对血液制品及疫苗领域进行专项研发投入。武田制药是一家以自主研发为主,并在全球制药行业居于领先地位的跨国制药集团。
以上就是本妥昔单抗服用剂量的内容,希望可以帮助到您!
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