2005年底,帕尼单抗被FDA批准用于治疗化疗失败后转移性结直肠癌。2006年,FDA批准帕尼单抗单药治疗表达EGFR、既往含氟嘧啶、奥沙利铂、伊立替康化疗方案失败的转移性结直肠癌。
2014年,FDA批准帕尼单抗联合FOLFOX方案(一种基于奥沙利铂的化疗方案)一线治疗表达野生型KRAS(外显子2)的转移性结直肠癌(mCRC)患者的一线治疗。
2017年6月30日,美国FDA批准帕尼单抗作为一线用药,与FOLFOX联合应用,或单独应用于之前经氟尿嘧啶、奥沙利铂以及含伊立替康化疗方案治疗后进展的RAS野生型(经由FDA批准的检测方法验证的KRAS及NRAS均为野生型)转移性结直肠癌患者。
帕尼单抗虽然已经在国外上市多年,但是对于很多新用药的患者来说对其还是不太了解,下面我们主要来看看它的注意事项吧。
1、帕尼单抗不适合用于联合化疗,这可能会增加药物毒性或导致死亡。
2、治疗期间及治疗后8周,监测血镁,如需要,应进行补充。
3、接受帕尼单抗治疗的患者能发生严重的皮肤毒性和过敏反应,上市后有发生过敏反应导致死亡的报道。帕尼单抗用药后,如暴露于阳光可加重皮肤毒性。建议患者接受帕尼单抗后,应当使用防晒霜并戴宽边遮阳帽,限制暴露于阳光下。
4、曾有报道,使用帕尼单抗者会发生角膜炎和溃疡性角膜炎,并有角膜穿孔风险,应监测角膜炎或溃疡性角膜炎的症状。对急性角膜炎或角膜炎恶化者,应中断或终止本品治疗。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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