T-DM1已于2013年2月22日获美国食品和药物管理(FDA)批准,成为第4个HER-2阳性乳腺癌治疗药物,T-DM1是靶向药物曲妥珠单抗与细胞毒性药物美坦新的共轭复合物。适用于HER2阳性转移性乳腺癌,既往曾接受曲妥珠单抗和一种紫衫烷类分开或联用患者的治疗。
T-DM1在进人体内后,除发挥曲妥珠单抗自身的靶向抗肿瘤作用外,还可以与HER-2受体亚结构区IV结合,经受体介导的内化作用而进人细胞内,随后经细胞内溶酶体作用而释放出美坦新,发挥其抑制微管的作用,最终阻滞细胞周期和诱导细胞凋亡。另外由于T-DM1发挥抗肿瘤作用不完全依赖HER-2下游信号通路,因此可以克服由于信号通路异常而导致的曲妥珠单抗耐药的问题。
T-DM1只能作为静脉输液用药,禁止静脉推注或口服,禁止使用葡萄糖溶液稀释。 T-DM1的推荐剂量是3.6mg/kg,静脉输注,每3周1次,直至疾病进展或出现不能耐受的毒性。禁止用量超过3.6mg/kg,禁止 T-DM1与曲妥珠单抗相互代替使用。
罗氏致力于两大核心业务——药品和诊断,提供从早期发现、预防、诊断到治疗的创新产品与服务,从而提高了人类的健康水准和生活质量。瑞士罗氏所生产的T-DM1目前是最受欢迎的一版,规格为160mg价格仅仅只为8000元左右,规格为100mg的价格为6000元,更适合患者长期使用。由于汇率并非一成不变,具体的价格详情请咨询医伴旅。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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