瑞士罗氏乳腺癌药物T-DM1纳入医保了吗

2020年1月21日，罗氏T-DM1（曲妥珠单抗-美坦新偶联物）在中国的上市申请，获得国家药品监督管理局（NMPA）正式批准，T-DM1单药用于接受了紫杉烷类联合曲妥珠单抗为基础的新辅助治疗后仍残存侵袭性病灶的HER2阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗。 瑞士罗氏乳腺癌药物T-DM1纳入医保了吗？

据了解，T-DM1在国内上市的时间较短，目前还没有正式的进入国内的医保，具体价格请到当地销售点查询。

T-DM1由瑞士罗氏旗下研发，罗氏是一家以研发为基础、创新为驱动的全球医疗保健企业，拥有全球领先的制药和诊断业务。罗氏倡导的“个体化”医疗方案旨在通过创新的药物和诊断工具，显著改善人类的健康水平、生活质量以及患者的生存期。

T-DM1（曲妥珠单抗-美坦新偶联物）采用了不可断裂的硫醚连接物(MCC)共价将抗体和毒素连接。研究表明，与二硫化物（可断开）连接的美登素构建体相比，T-DM1（曲妥珠单抗-美坦新偶联物）在血液循环中稳定性较好，因此耐受性较好，明显的改善了细胞毒性药物的治疗指数。

一项三期临床试验，入组的是602名已经接受过赫赛汀、紫杉醇、拉帕替尼治疗的HER2扩增阳性的晚期乳腺癌患者，一组接受T-DM1（曲妥珠单抗-美坦新偶联物）治疗，一组由主管医生根据病人情况挑选其他药物。结果显示，T-DM1组中位无疾病进展生存时间更长、中位总生存时间也更长、副作用更小，相比较而言T-DM1的治疗效果更胜一筹。

  以上就是关于T-DM1（曲妥珠单抗-美坦新偶联物）的介绍，患者若对该药品还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。

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