瑞士罗氏乳腺癌药物T-DM1可用来治疗什么病症?
T-DM1(曲妥珠单抗-美坦新偶联物)是一种HER2靶向疗法,于2013年获批上市,T-DM1(曲妥珠单抗-美坦新偶联物)是首个也是唯一一个获批作为单一制剂用于治疗既往已接受赫赛汀和紫杉烷化疗(单独或联合治疗)的HER2阳性转移性乳腺癌患者的抗体药物偶联物(ADC)。
T-DM1由瑞士罗氏旗下研发,罗氏集团始创于1896年,拥有医疗行业唯一一个涵盖诊断和制药领域创新领导者的独特地位。
在2020年1月,T-DM1(曲妥珠单抗-美坦新偶联物)获得国家药品监督管理局(NMPA)正式批准,单药用于接受了紫杉烷类联合曲妥珠单抗为基础的新辅助治疗后仍残存侵袭性病灶的HER2阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗。T-DM1(曲妥珠单抗-美坦新偶联物)也是我国批准上市的首个抗体偶联药物(ADC)。
瑞士罗氏T-DM1在多项临床试验中都发挥了积极的治疗效果,但接受该药品治疗也会产生一定的副作用或不良反应,其中包括有:恶心/疲劳/肌肉骨骼疼痛/出血/血小板减少症/便秘/头痛/腹泻/鼻出血/周围神经病变/呕吐/腹痛/发火/关节痛/虚弱/咳嗽/口干/肌痛/贫血/口腔炎/失眠/呼吸困难/皮疹等等。 接受T-DM1治疗可能发生肺毒性,在T-DM1临床试验中报告肺炎的间质性肺病病例,永久停药 。
以上就是关于T-DM1(曲妥珠单抗-美坦新偶联物)的介绍。患者若对该药品还有其他疑问(如药品价格,购买渠道等),可以向医伴旅客服咨询。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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