T-DM1(曲妥珠单抗-美坦新偶联物)由瑞士罗氏旗下研发,T-DM1适用于HER2阳性转移性乳腺癌,既往曾接受曲妥珠单抗和一种紫衫烷类分开或联用患者的治疗。
瑞士罗氏公司始创于1896年,是一家以研发为基础、创新为驱动的全球医疗保健企业,拥有全球领先的制药和诊断业务。罗氏倡导的“个体化”医疗方案旨在通过创新的药物和诊断工具,显著改善人类的健康水平、生活质量以及患者的生存期。
瑞士罗氏乳腺癌药物T-DM1好用吗?
在一项随机化,多中心,开放试验中纳入了991例有HER2-阳性,不能切除局部晚期或转移乳癌患者,评价T-DM1(曲妥珠单抗-美坦新偶联物)的治疗效果。入组的患者被随机分配(1:1)接受拉帕替尼加卡培他滨治疗或T-DM1治疗。
随机化试验证实T-DM1(曲妥珠单抗-美坦新偶联物)治疗组与拉帕替尼加卡培他滨治疗组比较IRC-评估的无进展生存PFS统计显著改善,在中位PFS方面,T-DM1(曲妥珠单抗-美坦新偶联物)治疗组为9.6个月,拉帕替尼+卡培他滨组为6.4个月,增加了3.2个月。对研究者评估的PFS结果与IRC-评估的PFS相似。
在一项纳入了已经接受过赫赛汀、紫杉醇、拉帕替尼治疗的HER2扩增阳性的晚期乳腺癌患者的试验中,将患者分为两组,一组接受T-DM1(曲妥珠单抗-美坦新偶联物)治疗,一组由主管医生根据病人情况随便挑其他药物,T-DM1组中位无疾病进展生存时间为6.2个月,另一组为3.3个月,二者的中位总生存时间相比,T-DM1(曲妥珠单抗-美坦新偶联物)组也更长。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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