度伐鲁单抗是由阿斯利康生产的一种人免疫球蛋白G1k(IgG1k)单克隆抗体,可阻断程序性细胞死亡配体1(PD-L1)与PD-1(CD279)的相互作用。适用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的患者,这些患者在含铂化疗期间或之后疾病进展,或在新辅助或含铂化疗辅助治疗后12个月内疾病进展。也可作为非小细胞肺癌第三期患者的一种新的标准治疗方案。
阿斯利康是一家以创新为驱动的全球性生物制药企业,专注于研发、生产和销售处方类药品,为医疗行业带去意义深远的变化。英国阿斯利康的度伐鲁单抗效果如何?
CASPIAN研究是一项全球、随机、开放标签、多中心III期研究,入组对象均为未接受过治疗的ES-SCLC患者,所有患者的ECOG评分均为0或1。所有患者随机分组,一组患者接受度伐鲁单抗(每次1500mg)+EP治疗,每3周一次,持续4个周期,之后继续接受德瓦鲁单抗(每次1500mg,每4周一次)治疗,直到疾病进展或出现不可耐受的毒性反应;另一组患者接受EP单独治疗,每3周一次,持续6个周期,之后接受全脑预防性放射治疗。
本次试验主要观察终点为总生存期(OS),次要观察终点为无进展生存期(PFS)、客观反应率(ORR)。
试验结果表明,在意向治疗人群(ITT)中,两组患者(度伐鲁单抗+EP VS EP)的中位OS为13个月 VS 10.3个月。亚洲人群中,两组患者(度伐鲁单抗+EP VS EP)的中位OS为14.8个月 VS 11.9个月,12个月生存率为63.7% VS 49.5%。
相关热文推荐:英国阿斯利康度伐鲁单抗使用说明/newsDetail/92000.html
注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
扫码关注
了解最新国际医疗资讯!
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(京) - 非经营性-2020-0182