日本武田本妥昔单抗是一种抗体偶联药物,由靶向 CD30 的单克隆抗体(通过中国仓鼠卵巢细胞重组 DNA 技术生产的重组嵌合免疫球蛋白 G1(IgG1))共价地连接抗微管药物单甲基澳瑞他汀 E(MMAE)组成。
日本武田成立于1781年的武田药品工业株式会社,武田是一家自主研发、已在全球制药行业居于领先地位的跨国集团。秉承“致力于对卓越药品的研制和创新,为人类健康和医疗事业的未来做出贡献”的经营使命,多年来,武田药品一直从事药品的研究开发。
日本武田的本妥昔单抗可治疗什么病症?
本妥昔单抗的适应症:
1、自体干细胞移植后失败,或曾接受两种类型多药化疗后失败的经典霍奇金淋巴瘤患者。
2、自体干细胞移植后,复发或疾病进展风险较高的经典霍奇金淋巴瘤患者。
3、至少进行1次多药化疗后失败的弥漫性间质大细胞淋巴瘤。
本妥昔单抗的使用方法:
1、本妥昔单抗的推荐剂量是1.8 mg/kg,历时30分钟内静脉输注给药;
2、每3周1次,继续治疗直至最大16个疗程;
3、轻度肝损伤患者用减少剂量;
4、直至疾病出现进展或不可控的毒副反应。
本妥昔单抗的临床疗效:
针对典型霍奇金淋巴瘤:临床试验共入组了102名患者,其中,73%的患者出现完全缓解或部分缓解,平均有效时间为6.7个月。
本妥昔单抗针对全身型间变性大细胞淋巴瘤的效果:临床试验共入组了58名患者,其中,86%的患者出现完全缓解或部分缓解,平均有效时间为12.6个月。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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