甲磺酸艾瑞布林是由以研究开发医药产品为主的跨国公司——日本卫材株式会社研发,2010年11月15日在美国首次上市,FDA批准甲磺酸艾日布林用于治疗至少已接受过两次晚期疾病化疗的转移性乳腺癌患者。2016年1月28日,美国FDA批准甲磺酸艾瑞布林治疗先前接受过包含蒽环类药物的化疗的患者无法手术的脂肪肉瘤。
甲磺酸艾瑞布林是一种合成的大田软海绵素类似物,作用机制比较新颖。甲磺酸艾瑞布林通过直接与微管蛋白结合抑制有丝分裂,通过抑制微管生长,抑制癌细胞生长而发挥治疗作用。非临床研究还表明,甲磺酸艾瑞布林与肿瘤核心区域的血管灌注和渗透性的增加有关。此外,甲磺酸艾瑞布林还可改善上皮细胞状态,降低乳腺癌细胞的迁移能力。
2019年7月12日,甲磺酸艾瑞布林经中国药品监督管理局(NMPA)已批准上市,用于既往已接受过至少两种化疗方案(包括蒽环素和紫杉烷)的局部晚期或转移性乳腺癌患者。作为一种处方药物,甲磺酸艾瑞布林必须在专业医生的指导下使用。
甲磺酸艾瑞布林推荐剂量为在21天周期的第1天和第8天给予甲磺酸艾瑞布林治疗,在2至5分钟内静脉内给予本品1.4mg/m2。肝损伤及肾损伤患者可能需要在医生的指导下对用药剂量进行调整。如果患者低于18岁,不建议使用。
以上就是日本卫材的甲磺酸艾瑞布林的适应症及相关信息介绍,希望对您有所帮助。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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