博纳吐单抗是一种全人源化双特异性抗体,结合到B细胞系表面表达的CD19和T细胞表面表达的CD3上。其通过用B细胞上的CD19与T细胞受体复合物的CD3连接,来激活内源性T细胞。博纳吐单抗由美国安进公司生产,在2014 年12月被美国FDA首次批准,用于治疗成人的费城染色体阴性复发或难治性前体B细胞急性淋巴细胞白血病。
美国安进的博纳吐单抗好用吗?
一项在全球21个国家101个医学中心进行的Ⅲ期临床试验表明与标准化疗相比,博纳吐单抗可以更有效治疗晚期急性淋巴细胞白血病(ALL),这项研究由德州大学安德森癌症中心领衔完成,研究人员随机将405名18岁以上的ALL病人分为两组分别接受博纳吐单抗或者标准化疗药物治疗。
结果表明接受博纳吐单抗治疗的病人总生存期更长,在中位生存期方面博纳吐单抗治疗组为7.7个月,而接受化疗药物治疗的病人为4个月。博纳吐单抗治疗组治疗后12周疾病缓解率更高,完全缓解率为34%,而化疗组仅为16%。这项研究还表明接受博纳吐单抗治疗的病人副作用发生率更低。
博纳吐单抗是一款具有创新机制的药物,在临床试验中有效的提高了疾病的缓解率,为白血病患者的治疗带来了新的选择。
博纳吐单抗的生产厂家美国安进是全球领先的独立生物技术公司之一,致力于通过释放生物学潜力,造福全球患有严重疾病的患者。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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