Enhertu(曲妥珠单抗重组冻干粉注射剂)在2019年12月11日公布了关键II期DESTINY Breast01研究的数据,并凭此结果在2019年末赢得了FDA的批准,用于治疗既往已经接受2种以上HER2靶向疗法的成人不可手术切除或转移性HER2阳性乳腺癌患者。数据显示,Enhertu在DESTINYBreast01研究中对这类患者的客观应答率为60.9%,疾病控制率达到97.3%。
阿斯利康是一家全球性生物制药企业,由前瑞典阿斯特拉公司和前英国捷利康公司于1999年合并而成。由其开发的乳腺癌新药Enhertu推荐注射方法为:5.4 mg / kg,使用方法为静脉注射,使用频次为每3周(21天周期)输注一次,治疗时间应持续到患者的疾病出现进展或治疗期间出现了不可接受的毒性。
需要注意的是,患者在第一次接受输注时,应注意输注时间的把控,首次输注应不少于90分钟;在接受后续输注时,如果患者首次接受输注耐受性良好,那么第二次输注起至少30分钟以上给药。
在Enhertu输注的过程中,一旦出现了任何相关的输液不良反应,需结合患者的实际情况减缓输注的速度,必要时也要中断Enhertu的治疗。实际治疗期间,如果延迟或错过了计划的剂量,那么就应该尽快给药,不要等到下一个计划周期。在对给药计划进行调整时,需保持两次给药之间间隔3周,以患者在最近一次输液中耐受的剂量和速率进行输液。
热文推荐:英国阿斯利康的Enhertu纳入医保了吗? /newsDetail/93198.html
注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
扫码关注
了解最新国际医疗资讯!
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(京) - 非经营性-2020-0182