英国阿斯利康的司美替尼治疗效果如何？

司美替尼（selumetinib）是一种口服、强效、选择性MEK1/2激酶抑制剂,也是首个获美国FDA批准的治疗小儿1型神经纤维瘤病(NF1)相关的症状性、不能手术的丛状神经纤维瘤(PN)的药物。那么，英国阿斯利康的司美替尼治疗效果如何？

司美替尼（selumetinib）的获批是基于其在美国国家癌症研究所开展的一项临床试验研究结果，参与该试验的NF1儿童患者携带无法通过手术治疗的丛状神经纤维瘤。试验结果显示，接受司美替尼（selumetinib）的治疗使患者的总缓解率（ORR）达到66%，所有患者均为部分缓解，这意味着没有患者的肿瘤完全消失。在这些患者中，82%的患者缓解持续时间达到了12个月或更长。

使用司美替尼（selumetinib）的患者常见的副作用是呕吐，皮疹，腹痛，腹泻，恶心，皮肤干燥，疲劳，肌肉骨骼疼痛（体内疼痛影响骨骼，肌肉，韧带，肌腱和神经），发烧，痤疮样皮疹（痤疮） ，口腔炎（口腔和嘴唇发炎），头痛，甲沟炎（趾甲或指甲周围的皮肤感染）和瘙痒。

1999年 ，北欧最大的跨国制药公司阿斯特拉与在中国已有百年历史的英国捷利康公司平等合并，强强联合形成 了一家世界排名前5位的制药公司—— 阿斯利康 (ASTRAZENECA)。作为一家以创新为驱动的全球性生物制药企业，英国阿斯利康专注于研发、生产和销售处方类药品，为医疗行业带去意义深远的变化。英国阿斯利康的司美替尼治疗效果明显，绝大多数副作用均可得到有效的控制，

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