孟加拉耀品国际的阿卡替尼安全性怎么样？

阿卡替尼属于激酶抑制剂类药物。它通过阻断异常蛋白质的作用来工作，这种异常蛋白质是癌细胞繁殖的信号，有助于阻止癌细胞的扩散。今天来了解一下孟加拉耀品国际的阿卡替尼安全性怎么样？

在近日举行的第25届欧洲血液学协会(EHA)年会上，阿卡替尼一线单药治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)的数据公布引起关注。阿卡替尼单药一线治疗初治CLL患者4年总缓解率(ORR)高达97%;治疗复发/难治性CLL患者18个月生存率高达82%，并显示出长期的良好安全性。

孟加拉耀品国际是孟加拉国第一家软明胶胶囊生产商，1997年成为孟加拉国第三大原料药制造商，是孟加拉国最知名的制药公司之一，也是全球三大制药企业诺华制药的合作合伙之一。孟加拉耀品国际，由MM Amjad Hussain博士于1980年创立。

2015年9月14日至2017年2月8日期间，试验招募了675例患者。不符合入选标准的有140例，其中535例被随机分配接受治疗。接受阿卡替尼联合奥滨尤妥珠单抗治疗的为179例，接受阿卡替尼单药治疗的为179例，接受奥滨尤妥珠单抗联合苯丁酸氮芥治疗的为177例。

在中位随访28.3个月时，与奥滨尤妥珠单抗联合苯丁酸氮芥单药组相比，阿卡替尼联合奥滨尤妥珠单抗组和阿卡替尼单药治疗组的中位无进展生存期更长。

24个月时，在评估出的无进展生存率中，阿卡替尼联合奥滨尤妥珠单抗组为93％，阿卡替尼单药治疗组为87%，而奥滨尤妥珠单抗联合苯丁酸氮芥组为47%。各组中最常见的3级或更高级别不良事件是中性粒细胞减少症。

与奥滨尤妥珠单抗联合苯丁酸氮芥化学免疫疗法相比，阿卡替尼联合奥贝妥珠单抗或单药治疗都显著改善了患者无进展生存期。

这提供了无化学疗法的治疗选择，副作用可接受，且与以前的研究一致。这些数据支持阿卡替尼联合奥滨尤妥珠单抗使用或单独使用，并作为初始治疗有症状慢性淋巴细胞白血病的新选择。