美国安进的博纳吐单抗效果如何

博纳吐单抗Blincyto是美国食品药品监督管理局（FDA）批准的第一种抗CD19蛋白药物，是全球首个双特异性T细胞CD3结合CD19靶向的免疫疗法。博纳吐单抗Blincyto主要用于费城染色体-阴性复发的或难治性B-细胞前体急性淋巴母细胞白血病的治疗（ALL）。

博纳吐单抗Blincyto是由美国安进公司生产的。安进以服务患者为使命。日复一日潜心钻研，致力于抵御重大致命疾病，拓展科学的疆界，在医疗领域进行变革。目前，美国安进生产的博纳吐单抗Blincyto已经在美国、欧洲、澳洲等一些国家和地区上市，为越来越多的白血病患者带来了新的选择。美国安进的博纳吐单抗效果如何？

一项在全球21个国家101个医学中心进行的Ⅲ期临床试验表明与标准化疗相比，博纳吐单抗Blincyto可以更有效治疗晚期急性淋巴细胞白血病（ALL），相关研究成果于3月1日在线发表在新英格兰医学杂志上。研究人员随机将405名18岁以上的晚期急性淋巴细胞白血病ALL病人分为两组分别接受博纳吐单抗Blincyto或者标准化疗药物治疗。

结果表明，接受博纳吐单抗Blincyto治疗的病人总生存期显着长于接受化疗药物治疗的病人，中位生存期分别为7.7个月 VS 4个月。博纳吐单抗Blincyto治疗组治疗后12周疾病缓解率更高，与化疗组相比为34% VS 16%。这项研究还表明接受博纳吐单抗Blincyto治疗的病人副作用发生率更低。

以上就是关于博纳吐单抗Blincyto的介绍。患者若对Blincyto还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。

相关热文推荐：美国安进的博纳吐单抗适应症有什么 /newsDetail/93681.html