博纳吐单抗Blincyto是一款具有创新机制的药物,在2014已获得FDA批准上市,博纳吐单抗Blincyto治疗费城染色体阴性的复发或难治性B细胞前体急性淋巴母细胞白血病ALL,或是费城染色体阳性的ALL。博纳吐单抗Blincyto在白血病治疗方面的适应症也不断扩大,在多种类型的疾病治疗中均发挥了积极的效果。
美国安进的博纳吐单抗治疗效果:一项多中心II期研究纳入了≥18岁的Ph+ ALL(急性淋巴细胞白血病)患者。在使用达沙替尼之前,患者接受7天的类固醇预处理,并以达沙替尼治疗85天作为诱导治疗。此后,获得完全血液学缓解(CHR)的患者接受博纳吐单抗Blincyto作为诱导后巩固治疗。患者至少接受2个周期的治疗,并根据博纳吐单抗Blincyto治疗的反应和医学经验决定是否额外增加治疗(至多3个周期)。博纳吐单抗Blincyto治疗期间持续使用达沙替尼。在整个治疗期间进行CNS预防。
最终研究结果显示,接受博纳吐单抗Blincyto治疗的患者,不管是总生存期OS还是无病生存期DFS,都得到了明显的提高,而且患者的生活质量也得到了有效的改善。由此可见,博纳吐单抗Blincyto在白血病治疗方面的效果还是很不错的。
博纳吐单抗Blincyto由美国安进公司生产,安进公司创立于1980年,现已成为全球领先的独立生物技术公司之一,安进公司力求揭示疾病的复杂性,为理解人类生物学原理奠定基础。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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