英国阿斯利康的芙仕得怎么样？

芙仕得可有效提高绝经后早期乳腺癌激素受体阳性患者的生存期，是目前国内获批的早期乳腺癌辅助治疗药物。芙仕得可作为初治激素受体阳性晚期乳腺癌的一线治疗之选，可延长至疾病进展和需要替代治疗时间。激素受体阳性绝经后晚期或转移性乳腺癌患者,推荐一线治疗包括AI或他莫昔芬内分泌治疗。今天来了解一下英国阿斯利康的芙仕得怎么样？

阿斯利康(AstraZeneca)是全球领先制药公司，由前瑞典阿斯特拉公司和前英国捷利康公司于1999年合并而成。阿斯利康是一家以创新为驱动的全球性生物制药企业，专注于研发、生产和销售处方类药品，为医疗行业带去意义深远的变化。

临床试验中的数据更能直观的看出芙仕得的效果。一项试验中纳入了56例绝经后乳腺癌术后患者，比较氟维司群（芙仕得）与雷洛昔芬对绝经后乳腺癌术后患者的临床疗效。

受试者分为两组，分别接受芙仕得(250 mg，肌肉注射，每28d注射一次)和雷洛昔芬(60 mg，口服，一日1次)治疗，每组各28例。

芙仕得组的总生存时间为18个月、临床获益率为92.8%、客观有效率为57.1%，雷洛昔芬组为16个月、46.4%和21.4%，两组比较差异均具有统计学意义(P<0.01)。对于绝经期乳腺癌术后患者，芙仕得发挥了显著的治疗效果，其临床疗效优于雷洛昔芬，优势明显。

2005年12月研究数据表明(来自国际乳腺癌研讨会上公布的)，芙仕得治疗绝经后早期乳腺癌激素受体阳性患者，不仅能使死亡的危险性降低1/3，也可使疾病复发的危险性降低近一半。

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