塞替派的作用机制是通过鸟嘌呤碱基与DNA双链交联,导致DNA不可修复性损伤,从而阻止DNA、RNA和蛋白合成,是一种细胞周期非特异性药物。在组织培养中,塞替派可以抑制动物胚胎细胞、人体细胞及肿瘤细胞的有丝分裂。
塞替派是德国生产的一种合成的抗肿瘤药,早在1994年在美国获批上市,目前该药可以用于治疗卵巢癌、乳腺癌、膀胱癌(局部灌注)及癌性体腔积液(腔内注射)等,也曾用于治疗原发性肝癌、黑色素瘤、子宫颈癌、胃肠道肿瘤等。
据了解,塞替派早先也在我国上市了,但由于种种原因不再售卖,2019年在我国重新上市,但是国内临床用药的经验比较少,下面我们就来看看塞替派的治疗效果吧。
在塞替派联合多西他赛治疗乳腺癌的临床试验中,结果显示,多西他赛单药治疗组与联合用药组的有效率对比为50% VS 56.82%,临床控制率两组相比为80.95% VS 90.91%,两组相比较差异无显著性;多西他赛组的无进展生存期为12.64个月,联合用药组14.26个月,两组比较差异无显著性;两组1年、2年肿瘤局控率和生存率比较差异无显著性;但多西他赛组3年生存率低于多西他赛+塞替派组,且差异有显著性(P<0.05)。
除此之外,在卵巢癌患者的治疗中加入塞替派,使用有效率可达40%,在其他肿瘤疾病的治疗中加入塞替派也发挥了比较不错的效果。
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