印度Cipla的全可利的说明书:
【适应症】
全可利TRACLEER适用于治疗WHO功能分级II级-IV级的肺动脉高压(PAH)的患者,以及患者的运动能力和减少临床恶化。支持全可利的研究主要包括WHO功能分级II级-IV级的特发性或遗传性PAH、与结缔组织病相关的PAH及与左向右分流先天性心脏病相关的PAH患者。
【用法用量】
全可利TRACLEER的初始剂量为一天2次、每次62.5mg,持续4周,随后增加至推荐的维持剂量125mg,一天2次。高于一天2次、一次125mg的剂量不会带来足以抵消肝毒性风险增加的额外益处。全可利TRACLEER应在早、晚进食前或进食后服用。
【不良反应】
全可利TRACLEER最常见的药物不良反应包括头痛、水肿/体液潴留、肝功能检查异常、贫血/血红蛋白减少等等。
【注意事项】
用全可利TRACLEER治疗伴随剂量相关的血红蛋白浓度降低,可能是由于血液的稀释,多数在全可利TRACLEER治疗开始的数周内观察到,治疗4-12周后稳定,一般不需要输血。建议在全可利TRACLEER开始治疗前、治疗后第1个月和第3个月检测血红蛋白浓度,随后每3个月检查1次,如果出现血红蛋白显著降低,须进一步评估来决定原因以及是否需要特殊治疗。
体液潴留:严重慢性心脏衰竭的病人用全可利TRACLEER治疗伴随住院率升高,因为在全可利治疗的前4-8周慢性心脏衰竭恶化,可能是体液潴留的结果。建议监测病人体液潴留的症状,出现症状后,建议开始用利尿剂或者增加正在使用利尿剂的剂量,建议在开始全可利TRACLEER治疗前,对体液潴留症状的病人用利尿剂治疗。
热文推荐:瑞士罗氏易普利单抗适应症有哪些 /newsDetail/96011.html
注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
扫码关注
了解最新国际医疗资讯!
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(京) - 非经营性-2020-0182