Enhertu是一款靶向HER2的抗体偶联药物(ADC),2019年12月在美国获批治疗HER2阳性乳腺癌。在此前,该药获得了美国FDA授予的突破性疗法认定、优先审评资格,并且以比预计获批上市时间提前了数月的速度上市,为乳腺癌患者的治疗带来了新的选择。
Enhertu是由英国阿斯利康公司研制,英国阿斯利康公司是全球领先制药公司,由前瑞典阿斯特拉公司和前英国捷利康公司于1999年合并而成。阿斯利康在6大治疗领域为患者提供富于创新,卓有成效的医药产品,包括消化、心血管、肿瘤、中枢神经、麻醉和呼吸等,其中许多产品居于世界领先地位。
英国阿斯利康的Enhertu治疗HER2阳性乳腺癌疗效:美国FDA批准Enhertu上市是基于包含184名患者的关键性2期临床数据。近日公布的数据表明,在治疗平均接受过6种前期疗法的HER2阳性乳腺癌患者中,Enhertu(曲妥珠单抗重组冻干粉注射剂)的客观缓解率(ORR)和疾病控制率(DCR)较高。患者的中位缓解时间(DOR)为14.8个月,中位无进展生存期(PFS)为16.4个月。由此可知,Enhertu的治疗效果是十分显著的。
使用Enhertu(曲妥珠单抗重组冻干粉注射剂)可能会对胎儿产生危害,因此妊娠期妇女应避免使用Enhertu(曲妥珠单抗重组冻干粉注射剂)。使用期间和之后7个月,应使用有效的避孕措施。
以上就是关于Enhertu(曲妥珠单抗重组冻干粉注射剂)的介绍。患者若对该药品还有其他疑问(如药品价格,购买渠道等),可以向医伴旅客服咨询。
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