帕尼单抗(Panitumumab)于2006年9月首次获FDA批准,作为一种单药疗法,用于标准化疗(含氟尿嘧啶、奥沙利铂、伊立替康)后已发生癌细胞扩散的结直肠癌患者的治疗,帕尼单抗是FDA批准的首个全人源化抗EGFR抗体,该药的获批,是基于疾病无进展生存期(PFS)数据。
一项名为20100007的Ⅲ期临床试验结果显示,帕尼单抗可改善KRAS(外显子2)或RAS野生型化疗耐药转移性结直肠癌(mCRC)患者的总生存期。研究结果在线发表于British Journal of Cancer杂志。帕尼单抗属于EGFR的单克隆抗体,药物使用后具有人源性靶向效果,能够和EGFR产生高度亲和性,竞争性结合EGFR,降低EGFR以及介导的下游信号转导通路,抑制肿瘤的增殖。临床多数研究发现该药物在临床使用的过程中,可对多种人类肿瘤产生抑制作用,进而遏制肿瘤移植后的生长情况,甚至可对部分成型的肿瘤产生彻底根治作用,与传统放化疗结合则能够协同作用于肿瘤,帮助患者改善自身情况。
注射安进帕尼单抗需要注意什么?(1)静脉注射准备:检查小瓶;如果变色则丢弃;可能存在一些颗粒物,可以使用(将被过滤器除去);取出剂量并用0.9%NaCl稀释至100 mL(如果剂量> 1 g,则在150 mL中),轻轻颠倒混合,不要摇晃。终浓度不超过10 mg / mL,如果在室温下保存,则在6小时内使用稀释液;如果在2-8°C下保存,则在24小时内使用稀释液。(2)静脉注射管理。帕尼单抗仅用于静脉输液;不用于静脉推注或推注。使用低蛋白结合的0.2-0.22微米在线过滤器,给药前后用0.9%NaCl冲洗IV管线,使用输液泵;剂量1克:通过周边管线或留置导管注入60分钟以上; 如果第一次输注耐受,则在30-60分钟内进行后续输注。剂量> 1 g:在90分钟内输注。在输注过程中出现紧急情况,应立即向相关医师汇报。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。相关热文推荐:安进帕尼单抗在中国获批上市了吗?
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