帕尼单抗(Panitumumab)于2006年9月首次获FDA批准,作为一种单药疗法,用于标准化疗后已发生癌细胞扩散的结直肠癌患者的治疗,是FDA批准的首个全人源化抗EGFR抗体,该药的获批,是基于疾病无进展生存期(PFS)数据。帕尼单抗在2006 年9月由美国FDA批准上市,用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)表达阳性且在含氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康的化疗方案后病情仍然进展或转移的结直肠癌。它是一种基于人类细胞疗法的生物制剂,目前已在40多个国家获得批准。
安进帕尼单抗国内有吗?安进帕尼单抗目前还未在国内上市,患者在国内还买不到该药品。目前,安进帕尼单抗在海外上市的有性价比较高的版本,患者可以联系国内合法正规的海外医疗服务公司来获取,省心省力。帕尼单抗由美国安进研制生产,美国安进公司作为全球最大生物制药企业之一,拥有极强的研发能力和产品优势,坚持在疾病治疗的生物技术领域内发展,主要涉足的领域有人类基因组,癌症,神经科学和小分子化学等。安进名列2020福布斯全球企业2000强榜第162位。 在美欧两大市场,帕尼单抗均被批准用于结直肠癌一线治疗。具体而言,在欧盟,帕尼单抗的适应症为野生型RAS(WT-RAS)mCRC成人患者:(1)联合FOLFOX或FOLFIRI化疗用于患者的一线治疗;(2)联合FOLFIRI用于既往已接受一线含氟尿嘧啶化疗方案(伊立替康除外)治疗失败的患者的二线治疗;(3)作为一种单药疗法,用于含氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康化疗方案治疗失败的患者。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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