本妥昔单抗对霍奇金淋巴瘤有多大的效果？

本妥昔单抗（brentuximab vedotin）为新型靶向药物，其主要通过双肽键偶联微管类抑制化疗药物monomethy auristatin-E（MMAE）组成的抗体-药物偶联物（ADC）。国外进行的一项Ⅱ期临床试验结果显示，本妥昔单抗单药治疗102例ASCT 后复发难治性霍奇金淋巴瘤(HL)患者，完全缓解（CR）率为34%，部分缓解（PR）率为 40%。那么，本妥昔单抗对霍奇金淋巴瘤到底有多大的效果？

在一项单个临床试验中涉及102例霍奇金淋巴瘤患者评价他们使用本妥昔单抗CD30单抗的有效性，研究主要终点是客观缓解率，本妥昔单抗CD30单抗治疗后经受完全或部分癌症皱缩或消失患者的百分率。73%的患者对本妥昔单抗治疗达到或完全或部分缓解。这些患者对本妥昔单抗CD30单抗治疗缓解平均6.7个月。

根据临床试验研究可知，本妥昔单抗（CD30单抗）的治疗效果显著，该药品的研制成功对于很多患者来说是一个好消息。但是患者不能因此盲目服用本妥昔单抗（CD30单抗）进行治疗。患者在接受治疗前，应到医院做详细检查，并按照医生的诊疗建议严格用药。

本妥昔单抗治疗后出现的一些不良反应，与文献报道类似，其出现的不良反应主要有乏力（58%）、白细胞减少（50%）、发热（50%）、轻度脱发（50%）、轻度转氨酶增高（42%）、胃肠道反应（33%）、末梢神经炎（25%）、皮肤肌肉疼痛（25%）。接受治疗的HL患者中，治疗前一般情况普遍较差，其中ECOG评分＞3分者占75%，但均能耐受相关不良反应，经对症处理未影响治疗。随着病情改善，不良反应的发生也明显减轻。

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