布加替尼Alunbrig是能同时针对EGFR和ALK双靶点非小细胞肺癌靶向药,由武田制药生产,2017年在美国获批上市。布加替尼Alunbrig的主要适应症是治疗经克唑替尼治疗后病情恶化或对克唑替尼不耐受的ALK阳性转移性非小细胞肺癌NSCLC。布加替尼Alunbrig是第四代肺癌靶向药物,可以用于治疗克唑替尼治疗失败后的ALK基因突变的肺癌患者,布加替尼Alunbrig也可以用于治疗奥希替尼失败之后的肺癌患者。可以说是非常多肺癌群体最后的救命稻草。2019年ASCO年会公布了布加替尼Alunbrig治疗经治的ALK阳性的非小细胞肺癌NSCLC患者最新临床数据。研究证实了布加替尼Alunbrig对经治的ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者的疗效。所有患者的客观缓解率ORR达到50%,且对于有脑转的患者治疗能力优越。
服用布加替尼的最佳时间:布吉他滨Alunbrig推荐剂量是90mg,一日一次,从每天90mg的起始剂量开始服用,连续服用7天;如果没有出现严重的副作用或者不耐受,7日后布吉他滨Alunbrig剂量调整为每天180mg,一日一次。患者在接受布吉他滨Alunbrig治疗期间,不可擅自增加或减少药物剂量,增加药物剂量不会使病情迅速好转,反而会导致不良反应的发生,因此一定要严格遵循医嘱用药。患者最好在每天同一时间服用布吉他滨Alunbrig。
接受布吉他滨Alunbrig进行治疗可能会导致间质性肺病(ILD)/肺炎:在布吉他滨Alunbrig治疗期间应监视对新或变坏的呼吸症状,尤其是在治的第一周。对新或变坏的呼吸症状不给布吉他滨Alunbrig和及时对ILD/肺炎评价。接受布吉他滨Alunbrig进行治疗可能会导致视力障碍:建议患者报告视力症状。不给接受布吉他滨Alunbrig进行治疗可能会导致和得到眼科评价,然后减低剂量或永久地终止用药。
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