贝罗司他胶囊Orladeyo是血浆激肽释放酶抑制剂，贝罗司他是一种新型、口服、每日1次、强效、选择性人血浆激肽释放酶抑制剂，通过抑制激肽释放酶来阻止缓激肽的生成从而预防水肿发作。今天咱们来了解一下贝罗司他胶囊使用说明|贝罗司他副作用介绍。 贝罗司他胶囊的使用方法还是比较简单的，贝罗司他推荐剂量： 每日一次，随食物口服一粒胶囊（150mg）。患者在接受贝罗司他胶囊Orladeyo治疗期间，不可擅自增加或减少药物剂量，增加药物剂量不会使病情迅速好转，反而会导致不良反应的发生，因此患者应严格按照医生的诊疗建议用药，不可擅自用药治疗。 贝罗司他胶囊的副作用如下： 1.心律问题。一天服用一粒以上贝罗司他Orladeyo胶囊可能会出现QT延长的心律问题，这种情况会导致心跳异常。 2.贝罗司他最常见的不良反应（≥10％）是腹痛，呕吐，腹泻，背痛和胃食管反流病。 3.贝罗司他不太常见的副作用包括：肝功能指标异常。 4.贝罗司他较为少见的副作用：短暂、发痒的皮疹。 患者在接受贝罗司他奥拉迪约治疗期间，不可擅自增加或减少药物剂量，增加药物剂量不会使病情迅速好转，反而会导致不良反应的发生，因此患者应严格按照医生的诊疗建议用药，不可擅自用药治疗。出现副作用时及时联系自己的主治医师，寻求解决办法。 目前，贝罗司他胶囊Orladeyo已获得美国食品和药物管理局（FDA）批准，用于年龄≥12岁的儿童和成人患者，预防遗传性血管水肿（HAE）发作。贝罗司他胶囊是首个被批准用于预防HAE发作的靶向口服疗法，贝罗司他的批准上市将为遗传性血管水肿HAE患者的治疗带来重大进展，将帮助减轻患者的治疗负担。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：贝罗司他胶囊国内价格是多少钱

奥拉迪约是一种处方药，用于预防12岁以上的成人和儿童的遗传性血管性水肿（HAE）发作。奥拉迪约不用于治疗急性HAE发作。美国食品药品监督管理局（FDA）已批准口服，每日一次的奥拉迪约预防预防成人和12岁以上小儿遗传性血管性水肿（HAE）的发作。今天来了解一下奥拉迪约副作用及处理方法。 奥拉迪约副作用： 心律问题。一天服用一粒以上奥拉迪约胶囊可能会出现QT延长的心律问题，这种情况会导致心跳异常。 奥拉迪约最常见的不良反应（≥10％）是腹痛，呕吐，腹泻，背痛和胃食管反流病。奥拉迪约不太常见的副作用包括：肝功能指标异常。奥拉迪约较为少见的副作用：短暂、发痒的皮疹。 在两项试验中，奥拉迪约均安全且耐受性良好。与安慰剂相比，接受奥拉迪约的患者最常报告的不良反应是胃肠道反应。这些反应通常发生在开始奥拉迪约治疗后的早期，随着时间的推移变得越来越少，并且通常会自行解决。 患者在接受奥拉迪约治疗期间，不可擅自增加或减少药物剂量，增加药物剂量不会使病情迅速好转，反而会导致不良反应的发生，因此患者应严格按照医生的诊疗建议用药，不可擅自用药治疗。出现副作用时及时联系自己的主治医师，寻求解决办法。 奥拉迪约不适用于急性缺血性脑病发作的急性治疗：建议患者服用常用的抢救药物来治疗急性缺血性脑病发作。并且应告知患者使用奥拉迪约作为遗传性血管性水肿HAE发作的急性治疗方法的安全性和有效性尚未被确定。 奥拉迪约在两项研究中安全性和耐受性良好，与安慰剂组相比，最常见的不良反应是胃肠道反应。通常在接受治疗早期发生率较高，之后逐渐减少，患者通常都能自行缓解。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：奥拉迪约是什么药物？治疗什么疾病？

目前，奥拉迪约贝罗司他胶囊Orladeyo已获得美国食品和药物管理局（FDA）批准，用于年龄≥12岁的儿童和成人患者，预防遗传性血管水肿（HAE）发作。奥拉迪约贝罗司他胶囊Orladeyo是首个被批准用于预防HAE发作的靶向口服疗法，今天来了解一下奥拉迪约价格多少？奥拉迪约有什么副作用？ 目前奥拉迪约（Orladeyo）在我国并未上市，更不用说医保了，患者如果想要奥拉迪约贝罗司他药物，可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，受汇率浮动价格不固定，具体价格可以咨询医伴旅客服。 在2项试验中，奥拉迪约Orladeyo是安全的，并且耐受性良好。与安慰剂组相比，口服奥拉迪约Orladeyo的患者最常报告的不良反应是胃肠道反应。这些反应通常发生在奥拉迪约Orladeyo治疗开始后的早期，随着时间的推移变得不那么频繁，并且通常会自行消失。 接受奥拉迪约（Orladeyo）的患者最常见的不良反应（≥10％，高于安慰剂）是腹痛，呕吐，腹泻，背痛和胃食管反流疾病。 奥拉迪约贝罗司他胶囊Orladeyo推荐剂量：每日一次，随食物口服一粒胶囊（150mg）。患者在接受奥拉迪约贝罗司他胶囊Orladeyo治疗期间，不可擅自增加或减少药物剂量，增加药物剂量不会使病情迅速好转，反而会导致不良反应的发生，因此患者应严格按照医生的诊疗建议用药，不可擅自用药治疗。 奥拉迪约贝罗司他胶囊Orladeyo是一种新型、口服、每日1次、强效、选择性人血浆激肽释放酶抑制剂，通过抑制激肽释放酶来阻止缓激肽的生成从而预防水肿发作。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：奥拉迪约是治疗什么病？奥拉迪约多少钱

贝罗司他胶囊（Orladeyo）是血浆激肽释放酶抑制剂，可预防12岁以上成人和儿科患者的遗传性血管性水肿（HAE）。但患者要注意：该药品不应用于治疗急性遗传性血管性水肿（HAE）发作。贝罗司他胶囊（Orladeyo）是首个被批准用于预防HAE发作的靶向口服疗法，该药的批准上市将为遗传性血管性水肿（HAE）患者的治疗带来重大进展，将帮助减轻患者的治疗负担。那贝罗司他胶囊长期用会耐药吗？会出现哪些不良反应？ 贝罗司他胶囊耐药 长期使用药物治疗，会对药物产生耐药性，长期用贝罗司他胶囊（Orladeyo）治疗也会产生耐药性。每位患者对药物的耐受程度是不同的，病情进展、身体状况也有差异，因为患者在接受贝罗司他胶囊（Orladeyo）治疗后产生耐药的时间、耐药后的具体表现及耐药后的处理方式也会有差异，贝罗司他胶囊（Orladeyo）耐药的具体时间、表现及处理方法等是由患者自身情况决定的。 患者在贝罗司他胶囊（Orladeyo）耐药后，不能擅自使用其他药物治疗，因为错误用药，可能会导致产生其他不良反应。因此患者在耐药后，应及时到医院就诊，由专业的医生进行诊疗，并调整用药方案。 贝罗司他胶囊不良反应 贝罗司他胶囊不良反应包括有：背痛、胃食管反流病、肝功能指标异常、心律问题、腹痛、呕吐、腹泻、短暂/发痒的皮疹等等。以上不良反应不会全部发生，根据患者的病情进展不同，个人体质及对药物的耐受程度不同，患者产生的副作用也会不一样。患者在贝罗司他胶囊（Orladeyo）治疗期间如果产生比较严重的副作用，要及时到医院就诊，由专业的医生调整用药方案。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：贝罗司他胶囊作用功效是什么？贝罗司他胶囊应该如何使用

遗传性血管性水肿（HAE）是一种罕见的遗传性疾病,全美国只有约6 000 ~10 000名患者,其病因是患者血液中缺乏一种名为C1酯酶抑制剂(C1INH)的血浆蛋白质。HAE可自发性发作,也可能因为压力、手术或者感染等原因引发。患者疾病发作时手、脚、四肢、面部、肠道和呼吸道等部位会迅速肿大。在预防遗传性血管性水肿（HAE）上，贝罗司他一直广受大家的关注，那么今天就带大家了解一下使用贝罗司他应该注意的副作用及注意事项。 贝罗司他常见的副作用为：肝功能指标异常，腹泻，胃食管反流，皮疹，腹痛，胃肠道反应，背痛，呕吐等等。如果您现在正在使用贝罗司他，小编这边建议患者一定要按照医嘱进行正确的用药，部分患者总以为只要增加药物剂量就可以提高药物本身的效果，也以为只要减少药物剂量就可以减少副作用的发生，但实际并不是这样的，如果私自更改药物剂量，可能会引起更多不良反应，因此不要盲目用药。 贝罗司他注意事项：贝罗司他不应用于治疗HAE急性发作。不建议每日一次额外剂量或高于150mg的贝罗司他剂量。当剂量高于推荐的每日150mg剂量时，观察到QT增加，且呈浓度依赖性。告知患者贝罗司他可能与其他药物相互作用。建议患者向医生报告任何其他处方或非处方药物或草药产品的使用情况。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：贝罗司他美国获批预防遗传性血管性水肿(HAE)发作

在关键3期APeX-2试验中，奥拉迪约（Orladeyo）在治疗第24周时显著减少了HAE发作，并且这种减少持续至第48周。完成48周治疗（150mg）的HAE患者中，HAE发作率在基线检查时为平均每月2.9次发作，治疗48周后降低至平均每月1.0次发作。在长期开放标签APeX-S试验中，完成48周治疗（150mg）的HAE患者，平均每月发作0.8次。 在2项试验中，Orladeyo是安全的，并且耐受性良好。与安慰剂组相比，口服Orladeyo的患者最常报告的不良反应是胃肠道反应。这些反应通常发生在Orladeyo治疗开始后的早期，随着时间的推移变得不那么频繁，并且通常会自行消失。 接受奥拉迪约（Orladeyo）的患者最常见的不良反应（≥10％，高于安慰剂）是腹痛，呕吐，腹泻，背痛和胃食管反流疾病。 对于患有中度或重度肝功能不全的患者（Child-Pugh B或C）以及长期服用P-糖蛋白（P-gp）或乳腺癌抵抗蛋白的患者，建议每天口服一次，减少口服食物的剂量110 mg。 BCRP）抑制剂（例如环孢菌素）。 目前奥拉迪约（Orladeyo）在我国并未上市，也就不具备进入医保的资格。也就是说，患者如果想要购买该药物就必然需要出国购买。出国购药之行路途遥远，需耗费大量的人力物力，再加上巨额的医药费，压垮了不少患者家庭。但据医伴旅目前所知道的奥拉迪约比起其他版本来更具有性价比，且为海外直邮，方便快捷，100％正品。由于汇率长期都处于一个波动的状态，价格随汇率有所波动，并非一成不变。更多有关于奥拉迪约的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：奥拉迪约作用与功效

遗传性血管性水肿（HAE）是以发作性、自限性、局限性全身皮肤黏膜下非凹陷性水肿为特征的原发性补体缺陷病。本常伴腹痛、恶心呕吐、血清中C1酯酶抑制物（C1INH）降低等表现。贝罗司他胶囊（berotralstat）为口服胶囊，被批准用于预防12岁及以上患者遗传性血管性水肿（HAE）发作。那贝罗司他胶囊作用功效是什么？贝罗司他胶囊应该如何使用？ 贝罗司他胶囊作用功效 大多数HAE是由一种叫做C1酯酶抑制剂的蛋白质缺乏(1型HAE)或功能障碍（2型HAE）引起的。贝罗司他胶囊（berotralstat）是血浆激肽释放酶抑制剂，与血浆激肽释放酶结合并抑制其蛋白水解活性。 是日本批准的首个也是唯一的预防性HAE药物。每天一粒贝罗司他胶囊（berotralstat）可通过降低血浆激肽释放酶的活性来预防HAE的发作。 日本的APeX-J试验达到了其主要终点，与安慰剂相比，贝罗司他胶囊（berotralstat）组患者的HAE发作频率显著降低。并且，贝罗司他胶囊是安全的，在试验中普遍耐受。 贝罗司他胶囊使用方法 贝罗司他胶囊使用方法为：每日一次，随食物口服一粒胶囊（150mg）。一天服用一粒以上贝罗司他胶囊（berotralstat）可能会出现QT延长的心律问题，这种情况会导致心跳异常。因此患者在治疗期间不可擅自增加用药剂量，因为这会产生其他的不良反应，影响病情进展。患者应严格按照医生的诊疗建议用药。 以上就是关于贝罗司他胶囊（berotralstat）作用功效及使用方法的介绍，患者如果想要了解到更多关于该药品的最新药物资讯（如贝罗司他胶囊的价格、购买方式等等），可随时联系医伴旅客服。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：【用法用量】Beovu用药剂量是多少？使用时要注意什么 https://www.1blv.com/newsDetail/115825.html

遗传性血管性水肿(HAE)是一种常染色体显性遗传性疾病，其发病是因为血清和组织中C1酯酶抑制物(C1-INH)缺乏或功能异常所致﹐国外报道发病率大约为1/50000。该病临床表现复杂多样，大部分患者在10岁前开始发病,主要表现为发作性体表及内脏黏膜水肿，一般2~3 d消退。本病虽罕见，但因喉部水肿的发生率高( 30% )，且常威胁生命而受到重视。贝罗司他胶囊（berotralstat）是由Biocryst公司开发的首款口服非甾体类血浆激肽释放酶（KLKB1）抑制剂,该药于2020年12月3日经FDA批准上市。本品为胶囊剂,用于成人和12岁及以上儿科患者遗传性血管水肿（HAE）发作的预防。 贝罗司他胶囊怎么使用？副作用是什么？ 贝罗司他胶囊推荐剂量：每日一次，随食物口服一粒胶囊（150mg）。 贝罗司他胶囊副作用：胃肠道反应，背痛，皮疹，腹痛，呕吐，腹泻，胃食管反流，肝功能指标异常等。 医伴旅小编在最后想要提醒目前正在使用贝罗司他胶囊的患者，最近有很多不严谨的消息说如果患者觉得使用药物后效果不佳，可以增加药物剂量，或者是认为在用药期间副作用过大可以减少药物剂量的说法，这些都是没有科学依据的，只有谨遵医嘱用药，才能最大程度的发挥药物本身的作用。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：日本批准贝罗司他用于遗传性血管性水肿的预防性治疗

贝罗司他( berotralstat,商品名为Orladeyo)是由Biocryst公司开发的首款口服非甾体类血浆激肽释放酶(KLKB1)抑制剂,其对KLKB1的IC值为5.56 mol·L-1 于2020年12月3日经FDA批准上市。本品为胶囊剂,用于成人和12岁及以上儿科患者遗传性血管水肿(HAE)发作的预防。 HAE又称血浆蛋白C1抑制物缺乏症,表现为C1抑制物水平的降低或功能缺陷,是一种罕见的常染色体显性遗传病。HAE可引起腹部、喉部、面部和四肢以及身体其他部位的疼痛、虚弱和肿胀,临床表现为皮肤和粘膜下水肿。 在Ⅲ期APeX-2试验中, 贝罗司他在治疗第24 周时显著减少了HAE发作,并且这种减少持续至第48周。在完成48周治疗( 150 mg)的HAE患者中, HAE发作率在基线检查时为平均每月2.9次发作,治疗48周后降低至平均每月1.0次发作。在长期开放标签APeX-S试验中，完成48周治疗( 150 mg)的HAE患者平均每月发作0.8次。 在2项试验中, 贝罗司他是安全的,并且耐受性良好。与安慰剂组相比,口服贝罗司他的患者最常报告的不良反应是胃肠道反应。这些反应通常发生在贝罗司他治疗开始后的早期,随着时间的推移发生次数降低,并且通常会自行消失。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：Beovu上市了吗？多少钱？杭州从哪能购买到？

导语：多项研究结果表明，Lanadelumab可以降低I型或II型遗传性血管水肿(HAE)患者的发病率。 2022年2月28日，武田公司发表了四篇摘要，包括在北美进行的一项观察性4期EMPOWER研究的真实世界中期数据，TAKHZYRO (lanadelumab)用于治疗I型或II型遗传性血管水肿(HAE)患者；以及 HELP Open Label Extension研究的事后分析数据，评估了TAKHZYRO治疗12岁及以上HAE患者的长期安全性和有效性，该事后分析在美国过敏、哮喘和免疫学学会(AAAAI)第78届年会上发表。 摘要数据展示的主要发现包括: 每3个月收集一次的血管性水肿生活质量问卷(AE-QOL)、血管水肿控制试验(AECT)和药物治疗满意度问卷(TSQM-9)的评分报告了新用药患者的改善情况和老用药患者的持续结局，如EMPOWER IA2患者报告结果的中期数据介绍中所述。 正如在EMPOWER IA2治疗模式和亚组中共享的中期数据所示，平均每5例接受TAKHZYRO治疗的患者中就有1人能够将治疗时间从每2周延长到4周。 真实世界的中期数据显示，在EMPOWER IA2的有效性和安全性中，患者自我报告的发病率降低了83%，并且没有新的安全信号。 HELP和HELP OLE试验的事后分析表明，在HELP 03和HELP 04中从雄激素治疗转用TAKHZYRO的研究中，先前接受过雄激素治疗的患者接受TAKHZYRO后的发病率（降低）与更广泛的人群中的发病率相似。 武田公司的全球医疗事务部罕见遗传学和血液学负责人Neil Inhaber博士说：“我们很高兴看到来自EMPOWER的真实世界数据显示，血管性水肿控制和治疗满意度有所改善。这些中期结果有助于更好地了解患者使用TAKHZYRO的整体体验。在研究这一毁灭性疾病的治疗方面，武田公司拥有超过10年的经验和创新，我们将继续坚定不移地为HAE患者提供更好的治疗选择。” 在观察性4期EMPOWER研究中，正在评估I型和II型HAE患者在TAKHZYRO治疗前后的真实世界的HAE发病率。EMPOWER研究的全部结果预计将于2024年公布。HELP OLE是一项已经完成的3期研究，研究了既往接受过雄激素和其他长期预防性治疗的患者，转用TAKHZYRO的安全性和有效性。 2018年2月，美国食品与药物管理局（FDA）授予lanadelumab优先审查资格，用于12岁及以上遗传性血管性水肿患者血管性水肿发作的预防。2018年8月，FDA批准lanadelumab上市，成为在美国批准的首个用于治疗12岁及以上的I型和II型遗传性血管性水肿(HAE)患者的单克隆抗体。 参考资料： https://www.takeda.com/newsroom/newsreleases/2022/interim-phase-4-data-support-takhzyro-lanadelumab-as-an-effective-treatment-to-reduce-attacks-in-hereditary-angioedema-patients/